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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/51428
TRYPANOCIDAL ACTIVITY AND INCREASED SOLUBILITY OF BENZNIDAZOLE INCORPORATED IN PEG 4000 AND ITS DERIVATIVES
Author
Sousa, Lucas Resende Dutra
Azevedo, Maria Luíza Schaefer
Rocha, Dayana Ferreira
Andrade, Ângela Leão
Amparo, Tatiane Roquete
Santos, Orlando David Henrique dos
Seibert, Janaína Brandão
Vieira, Paula Melo de Abreu
Carneiro, Cláudia Martins
Barboza, Ana Paula Moreira
Neves, Bernardo Ruegger Almeida
Sales Junior, Policarpo Ademar
Murta, Silvane Maria Fonseca
Novack, Kátia Monteiro
Santos, Viviane Martins Rebello dos
Azevedo, Maria Luíza Schaefer
Rocha, Dayana Ferreira
Andrade, Ângela Leão
Amparo, Tatiane Roquete
Santos, Orlando David Henrique dos
Seibert, Janaína Brandão
Vieira, Paula Melo de Abreu
Carneiro, Cláudia Martins
Barboza, Ana Paula Moreira
Neves, Bernardo Ruegger Almeida
Sales Junior, Policarpo Ademar
Murta, Silvane Maria Fonseca
Novack, Kátia Monteiro
Santos, Viviane Martins Rebello dos
Affilliation
Universidade Federal de Ouro Preto. Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. Departamento de Química. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. Departamento de Química. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. Departamento de Química. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. Departamento de Química. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de São Carlos. Departamento de Química. São Carlos, SP, Brazil
Universidade Federal de São Carlos. Departamento de Química. São Carlos, SP, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Instituto Departamento de Ciências Biológicas. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. Departamento de Física. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Física. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. Departamento de Química. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. Departamento de Química. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. Departamento de Química. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. Departamento de Química. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. Departamento de Química. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de São Carlos. Departamento de Química. São Carlos, SP, Brazil
Universidade Federal de São Carlos. Departamento de Química. São Carlos, SP, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Instituto Departamento de Ciências Biológicas. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. Departamento de Física. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Física. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. Departamento de Química. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. Departamento de Química. Ouro Preto, MG, Brazil
Abstract
Selecting a polymer depends on its characteristics, the properties of the drug and of the
remaining ingredients in the formulation. The drug, when incorporated into a polymeric matrix, can show several advantages when compared with its conventional form. In this context, this work describes the preparation and characterization of polyethylene glycol (PEG 4000) and its derivative particles loaded with benznidazole, as well as evaluates their trypanocidal activity. In this work, reactions to modify the PEG 4000 polymer and the subsequent incorporation of the benznidazole were made. The nuclear magnetic resonance (NMR) analysis confirmed the efficiency in modifying the PEG chains. The morphology of polymeric films was observed by atomic force microscopy (AFM) and showed considerable changes on the film organization. The acetylation of PEG favored the stability of the system and an increase in the zeta potential from -14.83 to -25.54 mV was observed. Although encapsulation efficiency values between 30.14 and 39.48% were found, the enhanced benznidazole dissolution profile by microparticles enables the use of lower drug concentrations. This fact can be proven by the increased trypanocidal effect of benznidazole
when encapsulated in BP3 microparticles. Finally, the high selectivity of the formulations for
trypanocidal action guarantees their safety as an alternative for the treatment of the Chagas disease.
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