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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/52463
TREATMENT OF CHRONIC KIDNEY DISEASE WITH EXTRACELLULAR VESICLES FROM MESENCHYMAL STEM CELLS AND CD133+ EXPANDED CELLS: A COMPARATIVE PRECLINICAL ANALYSIS
Extracellular Vesicles
Mesenchymal Stem Cells
Endothelial Progenitor Cells
Adenine
Vesículas Extracelulares
Células Madre Mesenquimatosas
Células Progenitoras Endoteliales
Adenina
Vesículas Extracelulares
Células-Tronco Mesenquimais
Células Progenitoras Endoteliais
Adenina
Author
Miyasaki, Dayane Mayumi
Senegaglia, Alexandra Cristina
Moura, Sérgio Adriane Bezerra de
Leitolis, Amanda
Capriglione, Luiz Guilherme Achcar
Fracaro, Letícia
Leite, Lidiane Maria Boldrini
Utumi, Paulo Henrique
Fragoso, Felipe Yukio Ishikawa
Meyer, Fernando
Correa, Alejandro
Brofman, Paulo Roberto Slud
Senegaglia, Alexandra Cristina
Moura, Sérgio Adriane Bezerra de
Leitolis, Amanda
Capriglione, Luiz Guilherme Achcar
Fracaro, Letícia
Leite, Lidiane Maria Boldrini
Utumi, Paulo Henrique
Fragoso, Felipe Yukio Ishikawa
Meyer, Fernando
Correa, Alejandro
Brofman, Paulo Roberto Slud
Affilliation
Pontificia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Medicina. Núcleo de Tecnologia Celular. Curitiba, PR, Brasil. / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Medicina Regenerativa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Pontificia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Medicina. Núcleo de Tecnologia Celular. Curitiba, PR, Brasil. / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Medicina Regenerativa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Campus Universitário Lagoa Nova. Departamento de Morfologia. Natal, RN, Brasil.
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Medicina Regenerativa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Biologia Básica de Células Tronco. Curitiba, PR, Brasil.
Pontificia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Medicina. Núcleo de Tecnologia Celular. Curitiba, PR, Brasil. / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Medicina Regenerativa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Pontificia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Medicina. Núcleo de Tecnologia Celular. Curitiba, PR, Brasil. / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Medicina Regenerativa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Pontificia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Medicina. Núcleo de Tecnologia Celular. Curitiba, PR, Brasil. / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Medicina Regenerativa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Pontificia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Medicina. Núcleo de Tecnologia Celular. Curitiba, PR, Brasil. / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Medicina Regenerativa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Pontificia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Medicina. Núcleo de Tecnologia Celular. Curitiba, PR, Brasil. / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Medicina Regenerativa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Pontificia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Medicina. Núcleo de Tecnologia Celular. Curitiba, PR, Brasil.
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Medicina Regenerativa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Biologia Básica de Células Tronco. Curitiba, PR, Brasil.
Pontificia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Medicina. Núcleo de Tecnologia Celular. Curitiba, PR, Brasil. / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Medicina Regenerativa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Pontificia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Medicina. Núcleo de Tecnologia Celular. Curitiba, PR, Brasil. / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Medicina Regenerativa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Campus Universitário Lagoa Nova. Departamento de Morfologia. Natal, RN, Brasil.
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Medicina Regenerativa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Biologia Básica de Células Tronco. Curitiba, PR, Brasil.
Pontificia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Medicina. Núcleo de Tecnologia Celular. Curitiba, PR, Brasil. / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Medicina Regenerativa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Pontificia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Medicina. Núcleo de Tecnologia Celular. Curitiba, PR, Brasil. / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Medicina Regenerativa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Pontificia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Medicina. Núcleo de Tecnologia Celular. Curitiba, PR, Brasil. / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Medicina Regenerativa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Pontificia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Medicina. Núcleo de Tecnologia Celular. Curitiba, PR, Brasil. / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Medicina Regenerativa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Pontificia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Medicina. Núcleo de Tecnologia Celular. Curitiba, PR, Brasil. / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Medicina Regenerativa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Pontificia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Medicina. Núcleo de Tecnologia Celular. Curitiba, PR, Brasil.
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Medicina Regenerativa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Biologia Básica de Células Tronco. Curitiba, PR, Brasil.
Pontificia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Medicina. Núcleo de Tecnologia Celular. Curitiba, PR, Brasil. / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Medicina Regenerativa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Chronic kidney disease (CKD) is characterized by structural abnormalities and the progressive loss of kidney function. Extracellular vesicles (EVs) from human umbilical cord tissue (hUCT)-derived mesenchymal stem cells (MSCs) and expanded human umbilical cord blood (hUCB)- derived CD133+ cells (eCD133+ ) maintain the characteristics of the parent cells, providing a new form of cell-free treatment. We evaluated the effects of EVs from hUCT-derived MSCs and hUCB-derived CD133+ cells on rats with CDK induced by an adenine-enriched diet. EVs were isolated by ultracentrifugation and characterized by nanoparticle tracking analysis (NTA) and electron microscopy. The animals were randomized and divided into the MSC-EV group, eEPC-EV group and control group. Infusions occurred on the seventh and 14th days after CKD induction. Evaluations of kidney function were carried out by biochemical and histological analyses. Intense labeling of the α-SMA
protein was observed when comparing the control with MSC-EVs. In both groups treated with EVs, a significant increase in serum albumin was observed, and the increase in cystatin C was inhibited. The results indicated improvements in renal function in CKD, demonstrating the therapeutic potential of EVs derived from MSCs and eCD133+ cells and suggesting the possibility that in the future, more than one type of EV will be used concurrently.
Keywords
Chronic Kidney DiseaseExtracellular Vesicles
Mesenchymal Stem Cells
Endothelial Progenitor Cells
Adenine
Keywords in Spanish
Fallo Renal CrónicoVesículas Extracelulares
Células Madre Mesenquimatosas
Células Progenitoras Endoteliales
Adenina
DeCS
Falência Renal CrônicaVesículas Extracelulares
Células-Tronco Mesenquimais
Células Progenitoras Endoteliais
Adenina
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