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PHYSIOLOGIC ROLES OF P2 RECEPTORS IN LEUKOCYTES
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Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro Multidisciplinar. Laboratório de Produtos Bioativos. Macaé, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Oeste do Paraná. Centro de Educação e Letras. Foz do Iguaçu, PR, Brasil.
Souza Marques Escola de Medicina. Colégio Souza Marques. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
PositivaMente Consultoria. São Paulo, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Neuroimunomodulação. Rede de Pesquisa do Rio de Janeiro em Neuroinflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Imunofisiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Imunobiofísica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro Multidisciplinar. Laboratório de Produtos Bioativos. Macaé, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Oeste do Paraná. Centro de Educação e Letras. Foz do Iguaçu, PR, Brasil.
Souza Marques Escola de Medicina. Colégio Souza Marques. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
PositivaMente Consultoria. São Paulo, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Neuroimunomodulação. Rede de Pesquisa do Rio de Janeiro em Neuroinflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Imunofisiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Imunobiofísica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Since their discovery in the 1970s, purinergic receptors have been shown to play
key roles in a wide variety of biologic systems and cell types. In the immune system,
purinergic receptors participate in innate immunity and in the modulation of
the adaptive immune response. In particular, P2 receptors, which respond to extracellular
nucleotides, are widely expressed on leukocytes, causing the release of
cytokines and chemokines and the formation of inflammatory mediators, and inducing
phagocytosis, degranulation, and cell death. The activity of these receptors is regulated
by ectonucleotidases—expressed in these same cell types—which regulate the availability of nucleotides in the extracellular environment. In this article, we review
the characteristics of the main purinergic receptor subtypes present in the immune
system, focusing on the P2 family. In addition, we describe the physiologic roles of the
P2 receptors already identified in leukocytes and how they can positively or negatively
modulate the development of infectious diseases, inflammation, and pain.
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