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Sustainable Development Goals
03 Saúde e Bem-EstarCollections
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IN CHAGAS DISEASE, TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA NEUTRALIZATION REDUCES TRYPANOSOMA CRUZI INFECTION AND IMPROVES CARDIAC PERFORMANCE
Author
Ferreira, Roberto Rodrigues
Souza, Elen Mello de
Pereira, Glaucia Vilar
Degrave, Wim M. S.
Abreu, Rayane da Silva
Meuser-Batista, Marcelo
Ferreira, Nilma Valéria Caldeira
Ledbeter, Steve
Barker, Robert H.
Bailly, Sabine
Feige, Jean-Jacques
Lannes-Vieira, Joseli
Araújo-Jorge, Tania C. de
Waghabi, Mariana Caldas
Souza, Elen Mello de
Pereira, Glaucia Vilar
Degrave, Wim M. S.
Abreu, Rayane da Silva
Meuser-Batista, Marcelo
Ferreira, Nilma Valéria Caldeira
Ledbeter, Steve
Barker, Robert H.
Bailly, Sabine
Feige, Jean-Jacques
Lannes-Vieira, Joseli
Araújo-Jorge, Tania C. de
Waghabi, Mariana Caldas
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genômica Funcional e Bioinformática. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Virologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genômica Funcional e Bioinformática. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genômica Funcional e Bioinformática. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Crianc¸a e do Adolescente Fernandes Figueira.Departamento de Anatomia Patológica e Citopatologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Crianc¸a e do Adolescente Fernandes Figueira.Departamento de Anatomia Patológica e Citopatologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Tissue Protection and Repair, Sanofi-Genzyme R&D Center, Framingham, MA, USA.
Tissue Protection and Repair, Sanofi-Genzyme R&D Center, Framingham, MA, USA.
Laboratory BioSanté , Université Grenoble Alpes, INSERM, CEA, Grenoble, France.
Laboratory BioSanté , Université Grenoble Alpes, INSERM, CEA, Grenoble, France.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genômica Funcional e Bioinformática. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Virologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genômica Funcional e Bioinformática. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genômica Funcional e Bioinformática. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Crianc¸a e do Adolescente Fernandes Figueira.Departamento de Anatomia Patológica e Citopatologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Crianc¸a e do Adolescente Fernandes Figueira.Departamento de Anatomia Patológica e Citopatologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Tissue Protection and Repair, Sanofi-Genzyme R&D Center, Framingham, MA, USA.
Tissue Protection and Repair, Sanofi-Genzyme R&D Center, Framingham, MA, USA.
Laboratory BioSanté , Université Grenoble Alpes, INSERM, CEA, Grenoble, France.
Laboratory BioSanté , Université Grenoble Alpes, INSERM, CEA, Grenoble, France.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genômica Funcional e Bioinformática. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Chronic Chagasic cardiomyopathy (CCC), a progressive inflammatory and
fibrosing disease, is the most prominent clinical form of Chagas disease, a
neglected tropical disease caused by Trypanosoma cruzi infection. During
CCC, the parasite remains inside the cardiac cells, leading to tissue damage,
involving extensive inflammatory response and irregular fibrosis. Among the
fibrogenic factors is transforming growth factor-b (TGF-b), a key cytokine
controlling extracellular matrix synthesis and degradation. TGF-b is involved
in CCC onset and progression, with increased serum levels and activation of its
signaling pathways in the cardiac tissue, which crucially contributes to fibrosis.
Inhibition of the TGF-b signaling pathway attenuates T. cruzi infection and
prevents cardiac damage in an experimental model of acute Chagas disease.
The aim of this study was to investigate the effect of TGF-b neutralization on T.
cruzi infection in both in vitro and in vivo pre-clinical models, using the 1D11
monoclonal antibody. To this end, primary cultures of cardiac cells were
infected with T. cruzi trypomastigote forms and treated with 1D11. For in vivo
studies, 1D11 was administered in different schemes for acute and chronic
phase models (Swiss mice infected with 104 parasites from the Y strain and
C57BL/6 mice infected with 102 parasites from the Colombian strain,
respectively). Here we show that the addition of 1D11 to cardiac cells greatly reduces cardiomyocyte invasion by T. cruzi and the number of parasites per
infected cell. In both acute and chronic experimental models, T. cruzi infection
altered the electrical conduction, decreasing the heart rate, increasing the PR
interval and the P wave duration. The treatment with 1D11 reduced cardiac
fibrosis and reversed electrical abnormalities improving cardiac performance.
Taken together, these data further support the major role of the TGF-b
signaling pathways in T. cruzi-infection and their biological consequences on
parasite/host interactions. The therapeutic effects of the 1D11 antibody are
promising and suggest a new possibility to treat cardiac fibrosis in the chronic
phase of Chagas’ heart disease by TGF-b neutralization.
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