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PRO-INFLAMMATORY PROFILE OF CHILDREN EXPOSED TO MATERNAL CHIKUNGUNYA VIRUS INFECTION DURING THE INTRAUTERINE PERIOD: A ONE-YEAR FOLLOW-UP STUDY
Author
Affilliation
Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Hospital Universitário Antonio Pedro. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas (LAMAP). Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Hospital Universitário Antonio Pedro. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas (LAMAP). Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Hospital Universitário Antonio Pedro. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas (LAMAP). Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Niterói, Rj, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunologia Viral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Hospital Universitário Antonio Pedro. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas (LAMAP). Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Unidade de Pesquisa Clínica (UPC). Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Niterói, Rj, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Hospital Universitário Antonio Pedro. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas (LAMAP). Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Departamento Materno-Infantil. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunologia Viral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Hospital Universitário Antonio Pedro. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas (LAMAP). Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Niterói, Rj, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Hospital Universitário Antonio Pedro. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas (LAMAP). Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Hospital Universitário Antonio Pedro. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas (LAMAP). Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Niterói, Rj, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunologia Viral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Hospital Universitário Antonio Pedro. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas (LAMAP). Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Unidade de Pesquisa Clínica (UPC). Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Niterói, Rj, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Hospital Universitário Antonio Pedro. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas (LAMAP). Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Departamento Materno-Infantil. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunologia Viral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Hospital Universitário Antonio Pedro. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas (LAMAP). Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Niterói, Rj, Brasil.
Abstract
Chikungunya virus (CHIKV) vertical transmission occurs due to maternal viremia in the
prepartum. Clinical presentation in neonates can be varied; however, the consequences of intrauterine
exposure on the immune response are unclear. Thus, we aimed to analyze inflammatory alterations
in children exposed to maternal CHIKV infection. This is a cross-sectional study that included
children exposed to maternal CHIKV infection (confirmed by RT-qPCR and/or IgM). Circulant
immune mediators were analyzed by a multiplex assay. RESULTS: We included 33 children, with a
mean age of 3 2.9 months-old, and 19 (57.6%) were male. Only one child presented neurological
alterations. CHIKV-exposed infants showed elevated levels of MIP-1 , MIP-1 , and CCL-2 (p < 0.05).
Pro-inflammatory cytokines such as TNF , IL-6, and IL-7 (p < 0.0001) were also increased. In addition,
lower levels of PDGF-BB and GM-CSF were observed in the same group (p < 0.0001). Principal
component (PC) analysis highlighted a distinction in the inflammatory profile between groups, where
PC explained 56.6% of the alterations. Our findings suggest that maternal exposure to CHIKV can
affect the circulating levels of pro-inflammatory cytokines during the infants’ first year of life. The
long-term clinical consequences of these findings should be investigated.
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