Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/57698
Type
ArticleCopyright
Open access
Collections
- INI - Artigos de Periódicos [3645]
- IOC - Artigos de Periódicos [12969]
Metadata
Show full item record
METABOLIC REPROGRAMMING AND LIPID DROPLETS ARE INVOLVED IN ZIKA VIRUS REPLICATION IN NEURAL CELLS
Gotículas lipídicas
Imunometabolismo
Inflamação
Zika virus
Neuroinfecção
Author
Dias, Suelen Silva Gomes
Fernandes, Tamires Cunha
Moreira, Luciana Souza
Soares, Vinicius Cardoso
Lima, Giselle Barbosa
Quintanilha, Isaclaudia G. Azevedo
Santos, Julia
Dutra, Filipe Pereira
Freitas, Caroline
Reis, Patrícia A.
Rehen, Stevens Kastrup
Bozza, Fernando A.
Souza, Thiago M. Lopes
Almeida, Cecilia J. G. de
Bozza, Patrícia T.
Fernandes, Tamires Cunha
Moreira, Luciana Souza
Soares, Vinicius Cardoso
Lima, Giselle Barbosa
Quintanilha, Isaclaudia G. Azevedo
Santos, Julia
Dutra, Filipe Pereira
Freitas, Caroline
Reis, Patrícia A.
Rehen, Stevens Kastrup
Bozza, Fernando A.
Souza, Thiago M. Lopes
Almeida, Cecilia J. G. de
Bozza, Patrícia T.
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Programa de Imunologia e Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Estadual do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Bioquímica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D’Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro. RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D’Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro. RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Inovação em Doenças de Populações Negligenciadas, Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Programa de Imunologia e Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Estadual do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Bioquímica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D’Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro. RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D’Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro. RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Inovação em Doenças de Populações Negligenciadas, Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Zika virus (ZIKV) infection is a global public health concern linked to adult neurological disorders and congenital diseases in newborns. Host lipid metabolism, including lipid droplet (LD) biogenesis, has been associated with viral replication and pathogenesis of different viruses. However, the mechanisms of LD formation and their roles in ZIKV infection in neural cells are still unclear. Here, we demonstrate that ZIKV regulates the expression of pathways associated with lipid metabolism, including the upregulation and activation of lipogenesis-associated transcription factors and decreased expression of lipolysis-associated proteins, leading to significant LD accumulation in human neuroblastoma SH-SY5Y cells and in neural stem cells (NSCs). Pharmacological inhibition of DGAT-1 decreased LD accumulation and ZIKV replication in vitro in human cells and in an in vivo mouse model of infection. In accordance with the role of LDs in the regulation of inflammation and innate immunity, we show that blocking LD formation has major roles in inflammatory cytokine production in the brain. Moreover, we observed that inhibition of DGAT-1 inhibited the weight loss and mortality induced by ZIKV infection in vivo. Our results reveal that LD biogenesis triggered by ZIKV infection is a crucial step for ZIKV replication and pathogenesis in neural cells. Therefore, targeting lipid metabolism and LD biogenesis may represent potential strategies for anti-ZIKV treatment development.
Keywords in Portuguese
Metabolismo lipídicoGotículas lipídicas
Imunometabolismo
Inflamação
Zika virus
Neuroinfecção
Share