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2099-12-31
Sustainable Development Goals
03 Saúde e Bem-EstarCollections
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HISTOLOGICAL STUDY OF CELL MIGRATION IN THE DERMIS OF HAMSTERS AFTER IMMUNISATION WITH TWO DIFFERENT VACCINES AGAINST VISCERAL LEISHMANIASIS
Inflammation and cell migration
Hamster
Leishmania-vaccines antigens
Saponin adjuvant
Author
Affilliation
Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas. Laboratório de Imunopatologia. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas. Laboratório de Imunopatologia. Ouro Preto, MG, Brazil/Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas. Laboratório de Imunopatologia. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas. Laboratório de Imunopatologia. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas. Laboratório de Imunopatologia. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Alfenas. Departamento de Ciências Biológicas. Laboratório de Microbiologia e Imunologia Básica. Alfenas, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas. Laboratório de Imunopatologia. Ouro Preto, MG, Brazil/Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas. Laboratório de Imunopatologia. Ouro Preto, MG, Brazil/Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas. Laboratório de Imunopatologia. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas. Laboratório de Imunopatologia. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas. Laboratório de Imunopatologia. Ouro Preto, MG, Brazil
Universidade Federal de Alfenas. Departamento de Ciências Biológicas. Laboratório de Microbiologia e Imunologia Básica. Alfenas, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas. Laboratório de Imunopatologia. Ouro Preto, MG, Brazil/Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brazil
Abstract
Vaccine candidates, including live and/or killed parasites, Leishmania-purified fractions, defined recombinant antigens and antigen-encoding DNA-plasmids have been proposed to use as vaccine anti-Leishmania. More recently, the hamsters have been used to pre-selection of antigens candidate to apply in further experiments using canine model. In this report we evaluated the kinetics of cell migration in dermal inflammatory infiltrate, circulating leukocytes and the presence of nitric oxide (NO)/induced nitric oxide synthase during the early (1-24 h) and late (48-168 h) periods following inoculation of hamsters with antigenic components of anti-canine visceral leishmaniasis vaccines Leishmune (R) and Leishmania braziliensis antigen (LB) with and without saponin (Sap) adjuvant. Our results show that LB caused an early reduction of lymphocytes in the dermis while Sap and LBSap triggered a late recruitment, suggesting the role of the adjuvant in the traffic of antigen-presenting cells and the induction of lymphocyte migration. In that manner our results suggest that the kinetics of cell migration on hamster model may be of value in the selection of vaccine antigens prior the tests in dogs particularly in respect of the toxicity of the preparations. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved
Keywords
HistopathologyInflammation and cell migration
Hamster
Leishmania-vaccines antigens
Saponin adjuvant
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