Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/59095
Type
ArticleCopyright
Open access
Collections
- IOC - Artigos de Periódicos [12735]
Metadata
Show full item record
TOTAL OSTEOPONTIN AND ITS ISOFORM OPN4 ARE DIFFERENTLY EXPRESSED IN RESPIRATORY SAMPLES DURING INFLUENZA A(H1N1)PDM09 INFECTION AND PROGRESSION
Author
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Vírus Respiratórios, Exantemáticos, Enterovírus e Emergências Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Vírus Respiratórios, Exantemáticos, Enterovírus e Emergências Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Vírus Respiratórios, Exantemáticos, Enterovírus e Emergências Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto Nacional de Câncer. Coordenação de Pesquisa. Grupo de Hemato-Oncologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Câncer. Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Programa de Pós-Graduação em Ciências Biomédicas, Fisiologia e Farmacologia, Instituto Biomédico. Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Departamento de Ciências da Natureza. Rio das Ostras, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Vírus Respiratórios, Exantemáticos, Enterovírus e Emergências Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Vírus Respiratórios, Exantemáticos, Enterovírus e Emergências Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Vírus Respiratórios, Exantemáticos, Enterovírus e Emergências Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Vírus Respiratórios, Exantemáticos, Enterovírus e Emergências Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto Nacional de Câncer. Coordenação de Pesquisa. Grupo de Hemato-Oncologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Câncer. Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Programa de Pós-Graduação em Ciências Biomédicas, Fisiologia e Farmacologia, Instituto Biomédico. Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Departamento de Ciências da Natureza. Rio das Ostras, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Vírus Respiratórios, Exantemáticos, Enterovírus e Emergências Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Vírus Respiratórios, Exantemáticos, Enterovírus e Emergências Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Abstract: Influenza A virus (IAV) infection affects the human respiratory tract, causing an acute and
highly contagious disease. Individuals with comorbidities and in the extremes of age are classified as
risk groups for serious clinical outcomes. However, part of the severe infections and fatalities are
observed among young healthy individuals. Noteworthy, influenza infections lack specific prognostic
biomarkers that would predict the disease severity. Osteopontin (OPN) has been proposed as a
biomarker in a few human malignancies and its differential modulation has been observed during
viral infections. However, OPN expression levels in the primary site of IAV infection have not been
previously investigated. Therefore, we evaluated the transcriptional expression patterns of total OPN
(tOPN) and its splicing isoforms (OPNa, OPNb, OPNc, OPN4, and OPN5) in 176 respiratory secretion
samples collected from human influenza A(H1N1)pdm09 cases and a group of 65 IAV-negative
controls. IAV samples were differentially classified according to their disease severity. tOPN was
more frequently detected in IAV samples (34.1%) when compared with the negative controls (18.5%)
(p < 0.05), as well as in fatal (59.1%) versus non-fatal IAV samples (30.5%) (p < 0.01). OPN4 splice
variant transcript was more prevalent in IAV cases (78.4%) than in the negative controls (66.1%)
(p = 0.05) and in severe cases (85.7%) in relation to the non-severe ones (69.2%) (p < 0.01). OPN4
detection was also associated with severity symptoms such as dyspnea (p < 0.05), respiratory failure
(p < 0.05), and oxygen saturation < 95% (p < 0.05). In addition, the OPN4 expression level was
increased in the fatal cases of respiratory samples. Our data indicated that tOPN and OPN4 had a
more pronounced expression pattern in IAV respiratory samples, pointing to the potential use of
these molecules as biomarkers to evaluate disease outcomes.
Share