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MULTICOMPONENT SYNTHESIS OF NEW PRIMAQUINE THIAZOLIDINONE DERIVATIVES
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Universidade Federal de Pelotas. Farmacêuticas e de Alimentos. Centro de Ciências Químicas. Núcleo de Química Aplicada. Pelotas, RS, Brazil
Universidade Federal de Pelotas. Farmacêuticas e de Alimentos. Centro de Ciências Químicas. Núcleo de Química Aplicada. Pelotas, RS, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Malária.Belo Horizonte, MG, Brazil/Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós Graduação em Medicina Molecular. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Malária.Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Malária.Belo Horizonte, MG, Brazil/Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós Graduação em Medicina Molecular. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Pelotas. Farmacêuticas e de Alimentos. Centro de Ciências Químicas. Núcleo de Química Aplicada. Pelotas, RS, Brazil
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Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Malária.Belo Horizonte, MG, Brazil/Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós Graduação em Medicina Molecular. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Malária.Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Malária.Belo Horizonte, MG, Brazil/Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós Graduação em Medicina Molecular. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Pelotas. Farmacêuticas e de Alimentos. Centro de Ciências Químicas. Núcleo de Química Aplicada. Pelotas, RS, Brazil
Abstract
Primaquine thiazolidinone derivatives, potentially useful as antimalarial agents, were synthesized in good yields by multicomponent reactions of primaquine diphosphate, mercaptoacetic acid, and an optionally substituted benzaldehyde or cyclohexanone for two to four hours. All the products were characterized by H-1 and C-13 NMR spectroscopy and by LC-MS
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