Advisor | Lins Neto, Roberto Dias | |
Author | Lima, Tayná Evily | |
Access date | 2023-08-10T13:08:18Z | |
Available date | 2023-08-10T13:08:18Z | |
Document date | 2022 | |
Citation | LIMA, Tayná Evily. Desenvolvimento de ELISA indireto para detecção de anticorpos IgGAnti-RBD da linhagem de referência B(Hu-1) do SARS-CoV-2 e análise deste anticorpo com a gravidade da COVID-19. 2022. 106 f. Dissertação (Mestrado) - Instituto Aggeu Magalhães, Fundação Oswaldo Cruz, Recife, 2022. | en_US |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/60010 | |
Abstract in Portuguese | A avaliação da soropositividade dos infectados pelo Coronavírus da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2) mostra-se importante para o aprimoramento da interpretação clínica da presença de anticorpos IgG nas diferentes formas da Doença do Coronavírus 2019 (COVID-19). Para isto, faz-se necessário a construção de testes sorológicos acurados que possam auxiliar na compressão da imunopatogênese da COVID-19. O objetivo deste trabalho consiste em desenvolver e avaliar um ELISA indireto para a detecção de anticorpos IgG anti-RBD da linhagem B (Hu-1) do SARS-CoV-2 e analisar estes anticorpos com a severidade da COVID-19. A proteína RBD da linhagem B (Hu-1) do SARS-CoV-2 foi produzida in vitro e utilizada como antígeno no ensaio imunoadsorvente ligado à enzima indireto (ELISA) para detecção de anticorpos IgG séricos em amostras obtidas por conveniência de um biorrepositório. Os soros foram provenientes de pacientes internados no Hospital dos Servidores do Estado de Pernambuco (HSE-PE), com sintomatologia, RT-PCR e/ou sorologia positiva para infecção pelo SARS-CoV-2. O ELISA produzido foi submetido aos testes de validação demostrando 92,4% sensibilidade, 97% especificidade e 95% de acurácia. Dos 100 indivíduos hospitalizados por COVID-19 avaliados, 72 foram inclusos no estudo, dos quais 90% foram positivos para anticorpos IgG anti-RBD da linhagem B (Hu-1) do SARS-CoV-2 e 10% negativos. Entre os soropositivos, 55% desenvolveram a forma leve da COVID-19 e 45% progrediram para a COVID-19 grave, estando o desenvolvimento da forma grave da COVID-19 associada a presença de hipertensão, asma, anemia, linfocitopenia, leucocitose, aumento dos níveis de CK, AST e glicemia. Portanto, o teste de ELISA indireto desenvolvido e aplicado neste trabalho apresentou-se acurado para classificação de indivíduos quanto a presença de anticorpos IgG anti-RBD da linhagem B (Hu-1) do SARS-CoV-2. Como também, a detecção destes anticorpos demostra-se associada a COVID-19 leve e ao desfecho clínico de alta. | en_US |
Language | por | en_US |
Rights | restricted access | |
Subject in Portuguese | COVID-19 | en_US |
Subject in Portuguese | Resposta Imunológica | en_US |
Subject in Portuguese | Técnica in vitro | en_US |
Subject in Portuguese | Teste Sorológico para COVID-19 | en_US |
Subject in Portuguese | Ensaio de Imunoadsorção Enzimática | en_US |
Subject in Portuguese | Anticorpos virais | en_US |
Subject in Portuguese | Sensibilidade e especificade | en_US |
Subject in Portuguese | SARS-CoV-2 | en_US |
Subject in Portuguese | Desfecho do tratamento | en_US |
Title | Desenvolvimento de ELISA indireto para detecção de anticorpos IgG Anti-RBD da linhagem de referência B (Hu-1) do SARS-CoV-2 e análise deste anticorpo com a gravidade da COVID-19 | en_US |
Type | Dissertation | |
Defense date | 2022-02-21 | |
Departament | Instituto Aggeu Magalhães | en_US |
Defense Institution | Fundação Oswaldo Cruz | en_US |
Degree level | Mestrado Acadêmico | en_US |
Place of Defense | Recife | en_US |
Program | Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia em Saúde | en_US |
Co-Advisor | Viana, Isabelle Freire Tabosa | |
Abstract | The assessment of the seropositivity of those infected with the severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV-2) is important for improving the clinical interpretation of the presence of IgG antibodies in the different forms of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). For this, it is necessary to build accurate serological tests that can help in the compression of the immunopathogenesis of COVID-19. The objective of this work is to develop and evaluate an indirect ELISA for the detection of SARS-CoV-2 (Hu-1) lineage B anti-RBD IgG antibodies and to analyze these antibodies with the severity of COVID-19. The SARS-CoV-2 B-lineage (Hu-1) RBD protein was produced in vitro and used as an antigen in the indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of serum IgG antibodies in samples obtained for the convenience of a biorepository. The sera were from of patients admitted to the Hospital dos Servidores do Estado de Pernambuco (HSE-PE), with symptoms, RT-PCR and/or positive serology for SARS-CoV-2 infection. The ELISA produced was submitted to validation tests, with sensitivity of 92.45%, specificity of 97% and accuracy of 95%. Of the 100 individuals hospitalized for COVID-19 evaluated, 72 were included in the study, of which 90% were positive for IgG anti-RBD lineage B (Hu-1) of SARS-CoV-2 and 10% were negative. Among seropositive individuals, 55% developed the mild form of COVID-19 and 45% progressed to severe COVID-19, with the development of the severe form of COVID-19, in the evaluated group, being associated with the presence of hypertension, asthma, anemia, lymphocytopenia, leukocytosis, increased CK levels, AST and blood glucose. Therefore, the indirect ELISA test developed and applied in this work proved to be accurate for classifying individuals in terms of the presence of SARS-CoV-2 (Hu-1) lineage B anti-RBD IgG antibodies. As well, it is concluded that the detection of these antibodies be associated with mild COVID-1 | en_US |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil. | en_US |
Affilliation | Universidade de Pernambuco. Recife, PE, Brasil. | en_US |
Subject | COVID-19 | en_US |
Subject | Immune Response | en_US |
Subject | In vitro technique | en_US |
Subject | Serological test for COVID-19 | en_US |
Subject | Enzyme Immunosorption Assay | en_US |
Subject | Viral antibodies | en_US |
Subject | Sensitivity and specificity | en_US |
Subject | SARS-CoV-2 | en_US |
Subject | Treatment outcome | en_US |
Subject in Spanish | COVID-19 | en_US |
Subject in Spanish | Respuesta inmune | en_US |
Subject in Spanish | Técnica in vitro | en_US |
Subject in Spanish | Prueba serológica para COVID-19 | en_US |
Subject in Spanish | Ensayo de inmunosorción enzimática | en_US |
Subject in Spanish | Anticuerpos virales | en_US |
Subject in Spanish | Sensibilidad y especificidad | en_US |
Subject in Spanish | SARS-CoV-2 | en_US |
Subject in Spanish | Resultado del tratamiento | en_US |
Subject in French | COVID-19 | en_US |
Subject in French | Réponse immunitaire | en_US |
Subject in French | Technique in vitro | en_US |
Subject in French | Test sérologique pour COVID-19 | en_US |
Subject in French | Test d'immunosorption enzymatique | en_US |
Subject in French | Anticorps viraux | en_US |
Subject in French | Sensibilité et spécificité | en_US |
Subject in French | SARS-CoV-2 | en_US |
Subject in French | Résultat du traitement | en_US |
Member of the board | Silva, Rafael de Freitas e | |
Member of the board | Cavalcanti, Milena de Paiva | |
Member of the board | Lins Neto, Roberto Dias | |
Member of the board | Viana, Isabelle Freire Tabosa | |
DeCS | COVID-19 | en_US |
DeCS | Resposta Imunológica | en_US |
DeCS | Técnica in vitro | en_US |
DeCS | Teste Sorológico para COVID-19 | en_US |
DeCS | Ensaio de Imunoadsorção Enzimáticametodos | en_US |
DeCS | Anticorpos viraissangue | en_US |
DeCS | Anticorpos viraisimunol | en_US |
DeCS | Sensibilidade e especificade | en_US |
DeCS | SARS-CoV-2 | en_US |
DeCS | Imunologia | en_US |
DeCS | Desfecho do tratamento | en_US |