Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/60645
Type
PreprintCopyright
Restricted access
Embargo date
3100-12-31
Collections
- MG - IRR - Preprint [62]
Metadata
Show full item record
ELEVATED SERUM IL-6 LEVELS PREDICT TREATMENT INTERRUPTION IN PATIENTS WITH MODERATE TO SEVERE PSORIASIS: A 6-YEAR REAL-WORLD COHORT STUDY
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/62672
Author
Alves, Natália Ribeiro de Magalhães
Kurizky, Patrícia Shu
Mota, Licia Maria Henrique da
Albuquerque, Cleandro Pires de
Esper, Juliana Tomaz
Campos, Aridne Souza Costa
Reis, Vitoria Pereira
Ferro, Henrique Metzker
Gil-Jaramillo, Natalia
Brito-de-Sousa, Joaquim Pedro
Leal, Luana Cabral Leão
Nóbrega, Otávio de Toledo
Araújo, Carla Nunes de
Santos Júnior, Agenor de Castro Moreira dos
Martins, Gladys Aires
Martins Filho, Olindo Assis
Gomes, Ciro Martins
Kurizky, Patrícia Shu
Mota, Licia Maria Henrique da
Albuquerque, Cleandro Pires de
Esper, Juliana Tomaz
Campos, Aridne Souza Costa
Reis, Vitoria Pereira
Ferro, Henrique Metzker
Gil-Jaramillo, Natalia
Brito-de-Sousa, Joaquim Pedro
Leal, Luana Cabral Leão
Nóbrega, Otávio de Toledo
Araújo, Carla Nunes de
Santos Júnior, Agenor de Castro Moreira dos
Martins, Gladys Aires
Martins Filho, Olindo Assis
Gomes, Ciro Martins
Affilliation
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil / Hospital Universitário de Brasília. Serviço de Dermatologia. Brasília, DF, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil / Hospital Universitário de Brasília. Serviço de Reumatologia. Brasília, DF, Brazil / Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular. Brasília, DF, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil / Hospital Universitário de Brasília. Serviço de Reumatologia. Brasília, DF, Brazil
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil / Hospital Universitário de Brasília. Serviço de Dermatologia. Brasília, DF, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil / Hospital Universitário de Brasília. Serviço de Dermatologia. Brasília, DF, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil.
Universidade de Brasília. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Interação Patógeno-Hospedeiro. Brasília, DF, Brazil.
Universidade Federal de Uberlândia. Instituto de Ciências Biomédicas. Uberlândia, MG, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil / Universidade de Brasília. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Interação Patógeno-Hospedeiro. Brasília, DF, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil / Secretaria de Saúde do Distrito Federal. Laboratório Central de Saúde Pública do Distrito Federal. Brasília, DF, Brazil.
Hospital Universitário de Brasília. Serviço de Dermatologia. Brasília, DF, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil / Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular. Brasília, DF, Brazil / Secretaria de Saúde do Distrito Federal. Laboratório Central de Saúde Pública do Distrito Federal. Brasília, DF, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil / Hospital Universitário de Brasília. Serviço de Dermatologia. Brasília, DF, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil / Hospital Universitário de Brasília. Serviço de Reumatologia. Brasília, DF, Brazil / Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular. Brasília, DF, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil / Hospital Universitário de Brasília. Serviço de Reumatologia. Brasília, DF, Brazil
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil / Hospital Universitário de Brasília. Serviço de Dermatologia. Brasília, DF, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil / Hospital Universitário de Brasília. Serviço de Dermatologia. Brasília, DF, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil.
Universidade de Brasília. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Interação Patógeno-Hospedeiro. Brasília, DF, Brazil.
Universidade Federal de Uberlândia. Instituto de Ciências Biomédicas. Uberlândia, MG, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil / Universidade de Brasília. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Interação Patógeno-Hospedeiro. Brasília, DF, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil / Secretaria de Saúde do Distrito Federal. Laboratório Central de Saúde Pública do Distrito Federal. Brasília, DF, Brazil.
Hospital Universitário de Brasília. Serviço de Dermatologia. Brasília, DF, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação de Ciências Médicas. Brasília, DF, Brazil / Universidade de Brasília. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular. Brasília, DF, Brazil / Secretaria de Saúde do Distrito Federal. Laboratório Central de Saúde Pública do Distrito Federal. Brasília, DF, Brazil.
Abstract
Background: Real-world, primary data on the treatment of psoriasis are scarce, especially concerning the role of soluble biomarkers as outcome predictors. Objective: The authors evaluated the utility of Th1/Th17 serum cytokines along with clinical characteristics as predictors of drug survival in the treatment of psoriasis. Methods: The authors consecutively included participants with moderate to severe psoriasis who were followed up for 6 years. Baseline interferon-α, tumor necrosis factor-α, and interleukin (IL)-2, IL-4, IL-6, IL-10, and IL-17A were measured using a cytometric bead array; clinical data were assessed. The authors calculated hazard ratios (HRs) for drug survival using a Cox proportional hazards model. Results: The authors included 262 patients, most of whom used systemic immunosuppressants or biologics. In the multivariate model, poor quality of life measured by the Dermatology Life Quality Index (HR = 1.04; 95% CI 1.01‒1.07; p = 0.012) and elevated baseline IL-6 (HR = 1.99; 95% CI 1.29‒3.08; p = 0.002) were associated with treatment interruption. Study limitations: The main limitation of any cohort study is the presence of confounders that could not be detected in clinical evaluation. Conclusions: Poor quality of life and elevated baseline serum IL-6 level predicted treatment interruption in patients with moderate to severe psoriasis. Although IL-6 is not the most important mediator of the inflammatory pathway in the skin environment, it is an interesting biomarker candidate for predicting psoriasis treatment response.
Share