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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/60872
AVALIAÇÃO DOS MONÓCITOS ENTRE AS FORMAS CLÍNICAS CRÔNICAS DA DOENÇA DE CHAGAS ANTES E APÓS ESTÍMULO IN VITRO COM OS ANTÍGENOS RECOMBINANTES CRA E FRA DE TRYPANOSOMA CRUZI
Monocytes
Recombinant Proteins
immunological markers
marcadores inmunológicos
monocitos
Proteínas recombinantes
marcadores inmunológicos
MonócitosImunol
Proteínas Recombinantes
Marcadores Biológicos
Trypanosoma CruziImunol
Antígenos de ProtozoáriosImunol
LinfócitosImunol
Técnicas de Cultura de Células
Antígenos Cd14
Interleucina-10
Interleucina-12
Fator de Necrose Tumoral Alfa
Interleucina-18
Soares, Ana Karine de Araújo | Date Issued:
2012
Alternative title
Assessing of monocytes between the clinical forms of chronic Chagas' disease before and after in vitro stimulation with CRA and FRA recombinant antigens of Trypanosoma cruziAuthor
Advisor
Comittee Member
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Parasitologia. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Parasitologia. Recife, PE, Brasil.
Abstract in Portuguese
As interações moleculares entre os monócitos e os linfócitos são de extrema
importância para a produção de uma resposta imune eficiente. Nesse contexto nos
propomos avaliar a expressão da molécula de superfície HLA-DR+ em monócitos
CD14+, e das moléculas co-estimulatórias CD80+ e CD86+ e a produção das
citocinas IL-10, IFN-γ, TNF-α e IL-12 por monócitos CD14+ HLA-DR+ de portadores
de formas clínicas crônicas da doença de Chagas. O grupo de indivíduos
acometidos cronicamente pela infecção chagásica foi composto por 10 portadores
da forma cardíaca (FC) sem dilatação cardíaca (FC1), 14 portadores da forma
cardíaca com dilatação cardíaca (FC2) e 7 portadores da forma indeterminada (FI).
O sangue total destes indivíduos foi submetido à cultura na presença dos antígenos
CRA ou FRA, específicos ao Trypanosoma cruzi. Observamos que o aumento na
expressão da molécula co-estimulatória CD80+ associado à diminuição da
expressão de CD86+ no grupo de indivíduos FC, quando comparamos os contextos
ex vivo e após estímulo com CRA ou FRA, aponta um possível envolvimento desses
antígenos nos mecanismos de fuga do sistema imune do hospedeiro pelo T. cruzi.
Correlações positivas entre citocinas inflamatórias e anti-inflamatórias foram
observadas entre os portadores da FI e FC1, indicando um controle do parasitismo,
concomitantemente a uma modulação da resposta inflamatória. No grupo de
pacientes FC2 observamos uma predominância de uma correlação positiva entre as
citocinas inflamatórias, bem como de correlação positiva entre citocinas Th1 e Th2,
indicando que há predomínio de um perfil do tipo Th1, mas com indícios de
mecanismo de regulação da resposta inflamatória exacerbada. Nossos resultados
sugerem que os antígenos CRA e FRA, por estarem presentes no parasito,
poderiam atuar no processo de apresentação e ativação celular durante a
cronicidade da doença, sobretudo nos indivíduos portadores da FC.
Abstract
The molecular interactions between monocytes and lynphocytes are extremely important for the production of an efficient immune response. In this context we propose to evaluate the expression of cell surface molecule HLA-DR+ monocytes CD14+ , and co-stimulatory molecules CD80+ and CD86+ and cytokines IL-10, IFN-γ, TNF-α and IL-12 production by monocytes CD14+HLA-DR+ in patients with clinical forms of chronic Chagas disease (DC). The group of individuals affected by chronic Chagas disease comprised 10 patients with the cardiac form (FC) without cardiac dilation (FC1), 14 patient’s presents with dilated heart rate (FC2) and 7 patients with the indeterminate form (FI). Whole bloods of these individuals were submitted to culture in the presence of CRA or FRA antigens, specific to Trypanosoma cruzi. We observed that the increased expression of the molecule co-stimulatory CD80+ associated with decreased expression of CD86+ in the group of individuals FC, when comparing the context ex vivo and after stimulation with CRA or FRA, indicates a possible involvement of these antigens in the mechanism of escape from host immune system by T. cruzi. Positive correlations between inflammatory cytokines and anti-inflammatory properties were observed among patients with the FI and FC1, indicating a control of parasitism, a concomitant modulation of the inflammatory response. In patients FC2 observed a predominance of a positive correlation between inflammatory cytokines, as well as positive correlation between Th1 and Th2 cytokines, indicating that there is predominance of Th1-type profile, but with evidence of regulation mechanism of an exaggerated inflammatory response. Our results suggest that the antigens CRA and FRA, being present in the parasite, could act in the process of presentation and cellular activation during chronic disease, especially in individuals with FC .
Keywords
Chagas diseaseMonocytes
Recombinant Proteins
immunological markers
marcadores inmunológicos
Keywords in Spanish
la enfermedad de Chagasmonocitos
Proteínas recombinantes
marcadores inmunológicos
DeCS
Doença de ChagasImunolMonócitosImunol
Proteínas Recombinantes
Marcadores Biológicos
Trypanosoma CruziImunol
Antígenos de ProtozoáriosImunol
LinfócitosImunol
Técnicas de Cultura de Células
Antígenos Cd14
Interleucina-10
Interleucina-12
Fator de Necrose Tumoral Alfa
Interleucina-18
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