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AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE, CITOTOXICIDADE E GENOTOXICIDADE DO INFUSO DOS RIZOMAS DE CURCUMA LONGA L. (ZINGIBERACEAE)
Alternative title
Evaluation of toxicity, cytotoxicity and genotoxicity of infusion of rhizomes of Curcuma longa L. (Zingiberaceae)Author
Affilliation
Abstract in Portuguese
Curcuma longa L. (Zingiberaceae) açafrão-da-terra é originária do sudeste asiático e possui rizomas contendo curcumina que confere usos medicinais e condimentares. Nesse estudo, foram avaliados os efeitos tóxicos, citotóxicos e genotóxicos do infuso do rizoma de Curcuma longa L. sobre o sistema teste vegetal Allium cepa. Foi utilizada a infusão do rizoma triturado em três concentrações: 10, 20, 40 mg.mL-1, além de um controle negativo (água destilada) e um controle positivo (glifosato). Os efeitos de toxicidade foram obtidos pelo comprimento médio das raízes. Analisou-se o aspecto citotóxico e genotóxico pelo índice mitótico e pelo índice de aberrações cromossômicas, respectivamente. Os dados foram submetidos à análise de variância e as médias comparadas pelo teste de Dunnett 5%. Observou-se que a concentração de 10 mg.mL-1 é segura. A concentração de 40 mg.mL-1 foi tóxica por inibir significativamente o crescimento radicular dos bulbos. Nas concentrações 20 e 40 mg.mL-1 houve atividade antiproliferativa, com redução significativa do índice mitótico. Além disso, na concentração de 20 mg.mL-1 foi observada a presença de célula binucleada e na concentração de 40 mg.mL-1 observou-se cromossomos retardatários, células binucleadas e ponte telofásica.
Abstract
Curcuma longa L. (Zingiberaceae) saffron is originally from Southeast Asia has rhizomes containing curcumin
that confer medicinal and flavoring uses. In the present study the toxic cytotoxic and genotoxic effects of
Curcuma longa L. rhizome infusion on the Allium cepa plant test system was evaluated. The infusion of crushed
rhizome was used in three concentrations: 10, 20, 40 mg.mL-1, in addition to a negative control (distilled water)
and a positive control (glyphosate). Toxicity effects were obtained by the average length of roots. The cytotoxic
and genotoxic aspects were analyzed microscopically at any stage of the cell cycle, using the mitotic index and
the chromosomal aberration index, respectively. The data were subjected to analysis of variance and means
were compared by the Dunnett 5% test. It was observed that the concentration of 10 mg.mL-1 is safe. The
concentration of 40 mg.mL-1 was toxic for significantly inhibiting the root growth of the bulbs. At 20 and 40
mg.mL-1 concentrations there was antiproliferative with a significant reduction in the mitotic index. Furthermore,
at a concentration of 20 mg.mL-1 the presence of binucleated cells was observed and at 40 mg.mL-1 delayed
chromosomes binucleate cells and telophasic bridge were observed.
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