Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/62805
SYSTEMIC INFLAMMATORY PATTERNS IN OVARIAN CANCER PATIENTS: ANALYSIS OF CYTOKINES, CHEMOKINES, AND MICROPARTICLES
Alternative title
Padrões inflamatórios sistêmicos em pacientes com câncer de ovário: Análise de citocinas, quimiocinas e micropartículasAuthor
Affilliation
Department of Gynecology and Obstetrics. Faculty of Medicine. Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”. Botucatu, SP, Brasil
Department of Gynecology and Obstetrics. Faculty of Medicine. Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”. Botucatu, SP, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil
Department of Gynecology and Obstetrics. Faculty of Medicine. Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte, MG, Brasil
Department of Gynecology and Obstetrics. Faculty of Medicine. Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte, MG, Brasil
Department of Gynecology and Obstetrics. Faculty of Medicine. Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”. Botucatu, SP, Brasil
Department of Gynecology and Obstetrics. Faculty of Medicine. Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”. Botucatu, SP, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil
Department of Gynecology and Obstetrics. Faculty of Medicine. Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte, MG, Brasil
Department of Gynecology and Obstetrics. Faculty of Medicine. Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte, MG, Brasil
Department of Gynecology and Obstetrics. Faculty of Medicine. Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”. Botucatu, SP, Brasil
Abstract in Portuguese
Objetivo: Comparar os padrões de resposta inflamatória sistêmica em mulheres com câncer epitelial de ovário (CEO) ou sem evidência de doença maligna, bem como avaliar o perfil de respostas inflamatórias sistêmicas em tumores dos tipos 1 e 2. Esta é uma forma não invasiva e indireta de avaliar tanto a atividade tumoral quanto o papel do padrão inflamatório durante as respostas pró- e antitumorais.
Métodos: Ao todo, 56 pacientes foram avaliados prospectivamente: 30 mulheres sem evidência de doença maligna e 26 mulheres com CEO. A quantificação plasmática de citocinas, quimiocinas e micropartículas (MPs) foi realizada por citometria de fluxo.
Resultados:Os níveis plasmáticos das citocinas pró-inflamatórias interleucina-12 (IL12), interleucina-6 (IL-6), fator de necrose tumoral alfa (tumor necrosis factor alpha, TNF-α, em inglês), interleucina-1 beta (IL-1β), e interleucina-10 (IL-10), e da quimiocina de motivo C-X-C 9 (CXCL-9) e da quimiocina de motivo C-X-C 10 (CXCL-10) foram significativamente maiores em pacientes com EOC do que nos controles. Os níveis plasmáticos da citocina interleucina-17A (IL17A) e MPs derivados de células endoteliais foram menores em pacientes com CEO do que no grupo de controle. A frequência de leucócitos e de MPs derivadas de células endoteliais foi maior nos tumores de tipo 2 do que naqueles sem malignidade. Observou-se um número expressivo de citocinas e quimiocinas inflamatórias/regulatórias nos casos de CEO, além de correlações negativas e positivas entre elas, o que leva a uma maior complexidade dessas redes.
Conclusão: Este estudo mostrou que, por meio da construção de redes compostas por citocinas, quimiocinas e MPs, há maior resposta inflamatória sistêmica em pacientes com CEO e correlação mais complexa desses biomarcadores em tumores de tipo 2.
Abstract
Objective: To compare the patterns of systemic inflammatory response in women with epithelial ovarian cancer (EOC) or no evidence of malignant disease, as well as to evaluate the profile of systemic inflammatory responses in type-1 and type-2 tumors. This is a non-invasive and indirect way to assess both tumor activity and the role of the inflammatory pattern during pro- and antitumor responses.
Materials and Methods: We performed a prospective evaluation of 56 patients: 30 women without evidence of malignant disease and 26 women with EOC. The plasma quantification of cytokines, chemokines, and microparticles (MPs) was performed using flow cytometry.
Results: Plasma levels of proinflammatory cytokines interleukin-12 (IL12), interleukin-6 (IL-6), tumor necrosis factor alpha (TNF-α) interleukin-1 beta (IL-1β), and interleukin-10 (IL-10), and C-X-C motif chemokine ligand 9 (CXCL-9) and C-X-C motif chemokine ligand 10 (CXCL-10) were significantly higher in patients with EOC than in those in the control group. Plasma levels of cytokine interleukin-17A (IL-17A) and MPs derived from endothelial cells were lower in patients with EOC than in the control group. The frequency of leukocytes and MPs derived from endothelial cells was higher in type-2 tumors than in those without malignancy. We observed an expressive number of inflammatory/regulatory cytokines and chemokines in the cases of EOC, as well as negative and positive correlations involving them, which leads to a higher complexity of these networks.
Conclusion:The present study showed that, through the development of networks consisting of cytokines, chemokines, and MPs, there is a greater systemic inflammatory response in patients with EOC and a more complex correlation of these biomarkers in type-2 tumors. Extracellular Vesicles Released by Leishmania (Leishmania) amazonensis Promastigotes with Distinct Virulence Profile Differently Modulate the Macrophage Functions
Share