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ISONIAZID MONORESISTANCE AND ANTITUBERCULOSIS TREATMENT OUTCOME IN PERSONS WITH PULMONARY TUBERCULOSIS IN BRAZIL
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Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Inflamação e Biomarcadores. Salvador, BA, Brasil / Multinational Organization Network Sponsoring Translational and Epidemiological Research Initiative. Salvador, BA, Brazil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Curso Universitário Faculdades de Tecnologias e Ciência. Curso de Medicina. Instituto de Pesquisa Clínica e Translacional. Salvador, BA, Brasil.
Vanderbilt University School of Medicine. Department of Medicine. Division of Infectious Diseases. Nashville, Tennessee, USA.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Complexo Hospitalar Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Faculdade de Medicina. Programa Acadêmico de Tuberculose. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Medicina Tropical Dr Heitor Vieira Dourado. Instituto de Pesquisa Clínica Carlos Borborema. Manaus, AM, Brasil / Universidade do Estado do Amazonas. Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical. Manaus, AM, Brasil / Universidade Federal do Amazonas. Faculdade de Medicina. Manaus, AM, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Clínica em Micobacteriose. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Multinational Organization Network Sponsoring Translational and Epidemiological Research Initiative. Salvador, BA, Brazil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Curso Universitário Faculdades de Tecnologias e Ciência. Curso de Medicina. Instituto de Pesquisa Clínica e Translacional. Salvador, BA, Brasil.
Vanderbilt University School of Medicine. Department of Medicine. Division of Infectious Diseases. Nashville, Tennessee, USA.
Vanderbilt University School of Medicine. Department of Medicine. Division of Infectious Diseases. Nashville, Tennessee, USA.
Fundação Medicina Tropical Dr Heitor Vieira Dourado. Instituto de Pesquisa Clínica Carlos Borborema. Manaus, AM, Brasil / Universidade do Estado do Amazonas. Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical. Manaus, AM, Brasil / Universidade Nilton Lins. Faculdade de Medicina. Manaus, AM, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Clínica em Micobacteriose. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Vanderbilt University School of Medicine. Department of Medicine. Division of Infectious Diseases. Nashville, Tennessee, USA.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Complexo Hospitalar Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Faculdade de Medicina. Programa Acadêmico de Tuberculose. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Vanderbilt University School of Medicine. Department of Medicine. Division of Infectious Diseases. Nashville, Tennessee, USA.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Complexo Hospitalar Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Faculdade de Medicina. Programa Acadêmico de Tuberculose. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Medicina Tropical Dr Heitor Vieira Dourado. Instituto de Pesquisa Clínica Carlos Borborema. Manaus, AM, Brasil / Universidade do Estado do Amazonas. Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical. Manaus, AM, Brasil / Universidade Federal do Amazonas. Faculdade de Medicina. Manaus, AM, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Clínica em Micobacteriose. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Multinational Organization Network Sponsoring Translational and Epidemiological Research Initiative. Salvador, BA, Brazil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Curso Universitário Faculdades de Tecnologias e Ciência. Curso de Medicina. Instituto de Pesquisa Clínica e Translacional. Salvador, BA, Brasil.
Vanderbilt University School of Medicine. Department of Medicine. Division of Infectious Diseases. Nashville, Tennessee, USA.
Vanderbilt University School of Medicine. Department of Medicine. Division of Infectious Diseases. Nashville, Tennessee, USA.
Fundação Medicina Tropical Dr Heitor Vieira Dourado. Instituto de Pesquisa Clínica Carlos Borborema. Manaus, AM, Brasil / Universidade do Estado do Amazonas. Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical. Manaus, AM, Brasil / Universidade Nilton Lins. Faculdade de Medicina. Manaus, AM, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Clínica em Micobacteriose. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Vanderbilt University School of Medicine. Department of Medicine. Division of Infectious Diseases. Nashville, Tennessee, USA.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Complexo Hospitalar Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Faculdade de Medicina. Programa Acadêmico de Tuberculose. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Background: The high burden of drug-resistant tuberculosis (TB) is a problem to achieve the goals of the End TB Strategy by 2035. Whether isoniazid monoresistance (Hr) affects anti-TB treatment (ATT) outcomes remains unknown in high-burden countries. Methods: We evaluated determinants of ATT outcome among pulmonary TB cases reported to the National Notifiable Disease Information System (SINAN) between June 2015 and June 2019, according to drug sensitivity testing (DST) results. Binomial logistic regression models were employed to evaluate whether Hr was associated with an unfavorable ATT outcome: death or failure, compared to cure or treatment completion. Results: Among 60 804 TB cases reported in SINAN, 21 197 (34.9%) were included in the study. In this database, the frequency of unfavorable outcomes was significantly higher in those with Hr in contrast to isoniazid-sensitive persons with pulmonary TB (9.1% vs 3.05%; P < .001). Using a binomial logistic regression model, Hr was independently associated with unfavorable outcomes (odds ratio, 3.34 [95% confidence interval, 2.06-5.40]; P < .001). Conclusions: Hr detected prior to ATT was predictive of unfavorable outcomes at the national level in Brazil. Our data reinforce the need for high-TB-burden countries to prioritize DST to detect Hr. Effective treatment regimens for Hr-TB are needed to improve outcomes.
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