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PROTEOMIC ANALYSIS OF A RAT STREPTOZOTOCIN MODEL SHOWS DYSREGULATED BIOLOGICAL PATHWAYS IMPLICATED IN ALZHEIMER'S DISEASE
qRT-PCR
Pre-frontal cortex
Hippocampus
Mitochondrial membrane
Ribosome
Insulin secretion
Chaperone complex
Author
Silva, Esdras Matheus Gomes da
Carvalho, Juliana de Saldanha da Gama Fischer
Souza, Isadora de Lourdes Signorini
Andrade, Amanda Caroline Camillo
Souza, Leonardo de Castro e
Andrade, Marcos Kaoann de
Carvalho, Paulo Costa
Souza, Ricardo Lehtonen Rodrigues
Vital, Maria Aparecida Barbato Frazão
Passetti, Fabio
Carvalho, Juliana de Saldanha da Gama Fischer
Souza, Isadora de Lourdes Signorini
Andrade, Amanda Caroline Camillo
Souza, Leonardo de Castro e
Andrade, Marcos Kaoann de
Carvalho, Paulo Costa
Souza, Ricardo Lehtonen Rodrigues
Vital, Maria Aparecida Barbato Frazão
Passetti, Fabio
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Centro Politécnico. Setor de Ciências Biológicas. Departamento de Genética. Laboratório de Polimorfismos e Ligação. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Centro Politécnico. Setor de Ciências Biológicas. Departamento de Farmacologia. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Centro Politécnico. Setor de Ciências Biológicas. Departamento de Farmacologia. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Centro Politécnico. Setor de Ciências Biológicas. Departamento de Genética. Laboratório de Polimorfismos e Ligação. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Centro Politécnico. Setor de Ciências Biológicas. Departamento de Farmacologia. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Centro Politécnico. Setor de Ciências Biológicas. Departamento de Genética. Laboratório de Polimorfismos e Ligação. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Centro Politécnico. Setor de Ciências Biológicas. Departamento de Farmacologia. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Centro Politécnico. Setor de Ciências Biológicas. Departamento de Farmacologia. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Centro Politécnico. Setor de Ciências Biológicas. Departamento de Genética. Laboratório de Polimorfismos e Ligação. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Centro Politécnico. Setor de Ciências Biológicas. Departamento de Farmacologia. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Abstract
Alzheimer’s Disease (AD) is an age-related neurodegenerative disorder characterized by progressive memory loss and cognitive impairment, affecting 35 million individuals worldwide. Intracerebroventricular (ICV) injection of low to moderate doses of streptozotocin (STZ) in adult male Wistar rats can reproduce classical physiopathological hallmarks of AD. This biological model is known as ICV-STZ. Most studies are focused on the description of behavioral and morphological aspects of the ICV-STZ model. However, knowledge regarding the molecular aspects of the ICV-STZ model is still incipient. Therefore, this work is a first attempt to provide a wide proteome description of the ICV-STZ model based on mass spectrometry (MS). To achieve that, samples from the prefrontal cortex (PFC) and hippocampus (HPC) of the ICV-STZ model and control (wild-type) were used. Differential protein abundance, pathway, and network analysis were performed based on the protein identification and quantification of the samples. Our analysis revealed dysregulated biological pathways implicated in the early stages of late-onset Alzheimer’s disease (LOAD), based on differentially abundant proteins (DAPs). Some of these DAPs had their mRNA expression further investigated through qRT-PCR. Our results shed light on the AD onset and demonstrate the ICV-STZ as a valid model for LOAD proteome description.
Keywords
Mass spectrometryqRT-PCR
Pre-frontal cortex
Hippocampus
Mitochondrial membrane
Ribosome
Insulin secretion
Chaperone complex
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