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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/64432
Type
TCCCopyright
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2024
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ÚTERO UNICORNO COM CORNO REMANESCENTE DISTAL, NÃO COMUNICANTE E FUNCIONANTE – DO DIAGNÓSTICO AO TRATAMENTO - UM RELATO DE CASO
Útero rudimentar
Malformação uterina
Doenças uterinas
Útero Unicorno
Rudimentary uterus
Uterine malformation
Uterine diseases
Unicornuate uterus
Cunha, Mariana Rangel Coutinho | Date Issued:
2024
Advisor
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract in Portuguese
Introdução: As anomalias uterinas congênitas (AUCs) ou anomalias müllerianas (AMs) se configuram por anormalidades raras ocasionadas por fusão embriológica defeituosa ou por falhas na recanalização dos ductos de Müller na formação da cavidade uterina normal. A etiologia relacionada ao desenvolvimento uterino anormal não é bem estabelecida, mas sabe-se que há interferências na embriogênese. Existem variedades de apresentações quanto às anomalias müllerianas, sendo a agenesia, os defeitos de fusão lateral e de fusão vertical, considerados os mais comuns. Objetivo: Relatar o caso clínico de uma paciente com malformação mülleriana, especificamente útero unicorno com corno remanescente distal funcionante e não comunicante. Descrição do caso: Paciente do sexo feminino, 13 anos, menarca aos 12 anos, virgo, apresentando ciclos menstruais regulares, com duração de três dias e dismenorréia intensa, no período menstrual, que a levava procurar o serviço de emergência pela intesidade da dor, com pouca melhora em uso de antiinflamatório não esteroidal, de início desde a menarca, em investigação de anomalia uterina congênita. Discussão e Considerações finais: Prosseguir com a investigação do tipo de malformação, ressaltando a importância do diagnóstico correto para propor medidas terapêuticas adequadas fundamentais para o prognóstico, visando melhorar a qualidade de vida, pela redução do quadro álgico, assim como minimizando as repercussões negativas que poderiam advir em função dessa malformação, como o desenvolvimento de endometriose e infertilidade.
Abstract
Introduction: Congenital uterine anomalies (CUAs) or Müllerian anomalies (MAs) are rare abnormalities caused by defective embryological fusion or failures in the recanalization of the Müllerian ducts in the formation of the normal uterine cavity. The etiology related to abnormal uterine development is not well established, but it is known that there are interferences in embryogenesis. There are varieties of presentations regarding Müllerian anomalies, with agenesis, lateral fusion and vertical fusion defects being considered the most common. Objective: To report the clinical case of a patient with Müllerian malformation, specifically unicornuate uterus with functional and non-communicating remaining distal horn. Case description: Female patient, 13 years old, menarche at 12 years old, virgin, presenting regular menstrual cycles, lasting three days and intense dysmenorrhea, during the menstrual period, which led her to seek the emergency room due to the intensity of the pain, with little improvement with the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs, from menarche onwards, in investigation of congenital uterine anomaly. Discussion and final considerations: Continue with the investigation of the type of malformation, highlighting the importance of correct diagnosis to propose appropriate therapeutic measures that are essential for the prognosis, aiming to improve the quality of life, by reducing the pain condition, as well as minimizing the negative repercussions that could result from this malformation, such as the development of endometriosis and infertility.
Keywords in Portuguese
Anomalias uterinas congênitasÚtero rudimentar
Malformação uterina
Doenças uterinas
Útero Unicorno
Keywords
Congenital uterine anomaliesRudimentary uterus
Uterine malformation
Uterine diseases
Unicornuate uterus
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