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CLINICAL PROFILE AND PARAMETERS OF PATIENTS MONOINFECTED WITH HBV AND INFECTED WITH HDV IN WESTERN AMAZON
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Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Laboratório de Virologia Molecular. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto Nacional de Epidemiologia na Amazônia Ocidental. Porto Velho, RO, Brasil / Universidade Federal de Rondônia. Núcleo de Saúde. Departamento de Medicina. Porto Velho, RO, Brasil / Governo do Estado de Rondônia. Secretaria de Estado da Saúde. Centro de Pesquisa de Medicina Tropical de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Laboratório de Virologia Molecular. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto Nacional de Epidemiologia na Amazônia Ocidental. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Laboratório de Virologia Molecular. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto Nacional de Epidemiologia na Amazônia Ocidental. Porto Velho, RO, Brasil / Universidade Federal de Rondônia. Programa de Pós-Graduação em Biologia Experimental. Porto Velho, RO, Brasil.
Governo do Estado de Rondônia. Secretaria de Estado da Saúde. Centro de Pesquisa de Medicina Tropical de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Laboratório de Virologia Molecular. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto Nacional de Epidemiologia na Amazônia Ocidental. Porto Velho, RO, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Laboratório de Virologia Molecular. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto Nacional de Epidemiologia na Amazônia Ocidental. Porto Velho, RO, Brasil / Universidade Federal de Rondônia. Programa de Pós-Graduação em Biologia Experimental. Porto Velho, RO, Brasil.
Universidade Federal de Rondônia. Núcleo de Saúde. Departamento de Medicina. Porto Velho, RO, Brasil / Governo do Estado de Rondônia. Secretaria de Estado da Saúde. Centro de Pesquisa de Medicina Tropical de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Laboratório de Virologia Molecular. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto Nacional de Epidemiologia na Amazônia Ocidental. Porto Velho, RO, Brasil / Universidade Federal de Rondônia. Programa de Pós-Graduação em Biologia Experimental. Porto Velho, RO, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Laboratório de Virologia Molecular. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto Nacional de Epidemiologia na Amazônia Ocidental. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Laboratório de Virologia Molecular. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto Nacional de Epidemiologia na Amazônia Ocidental. Porto Velho, RO, Brasil / Universidade Federal de Rondônia. Programa de Pós-Graduação em Biologia Experimental. Porto Velho, RO, Brasil.
Governo do Estado de Rondônia. Secretaria de Estado da Saúde. Centro de Pesquisa de Medicina Tropical de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Laboratório de Virologia Molecular. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto Nacional de Epidemiologia na Amazônia Ocidental. Porto Velho, RO, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Laboratório de Virologia Molecular. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto Nacional de Epidemiologia na Amazônia Ocidental. Porto Velho, RO, Brasil / Universidade Federal de Rondônia. Programa de Pós-Graduação em Biologia Experimental. Porto Velho, RO, Brasil.
Universidade Federal de Rondônia. Núcleo de Saúde. Departamento de Medicina. Porto Velho, RO, Brasil / Governo do Estado de Rondônia. Secretaria de Estado da Saúde. Centro de Pesquisa de Medicina Tropical de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Laboratório de Virologia Molecular. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto Nacional de Epidemiologia na Amazônia Ocidental. Porto Velho, RO, Brasil / Universidade Federal de Rondônia. Programa de Pós-Graduação em Biologia Experimental. Porto Velho, RO, Brasil.
Abstract
Background: Hepatitis Delta represents a greater risk in the progression of advanced liver disease and HCC compared with HBV. The exact mechanism that determines the spontaneous clearance of delta virus or its progression to cirrhosis remains unknown. Therefore, this study aimed to analyze the clinical profile of HBV and HBV/HDV individuals in the Western Amazon. Methods: The study was carried out at the Specialized Outpatient Clinic for Viral Hepatitis belonging to the Centro de Pesquisa em Medicina Tropical de Rondônia/CEPEM. 100 individuals were included, stratified into two groups: 50 with hepatitis B virus and 50 with hepatitis Delta virus. Results: The overall mean age was 48 years. For the HBV and HDV groups, 66 % (33/50) and 54 % (27/50) were men and 56 % (28/50) and 58 % (29/50) were on antiviral treatment, respectively. Patients with detectable HDV-RNA demonstrated high levels of ALT and AST compared to individuals with undetectable HDV-RNA. Comparative analysis between HBV carriers and infected with HDV shows significant differences in terms of age, HBV-DNA levels, albumin, hepatomegaly and splenomegaly. Conclusion: Several markers were important for differentiating HBV and HDV infections. HDVRNA detectable showed significant changes in biomarkers compared to undetectable patients, suggesting a possible worse prognostic effect in this group.
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