Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/65872
Type
ArticleCopyright
Open access
Collections
- Biomanguinhos - Artigos de Periódicos [498]
- IFF - Artigos de Periódicos [1301]
- INI - Artigos de Periódicos [3648]
- IOC - Artigos de Periódicos [12980]
Metadata
Show full item record3
CITATIONS
3
Total citations
3
Recent citations
n/a
Field Citation Ratio
n/a
Relative Citation Ratio
DECIDUAL PRODUCTION OF INTERFERON LAMBDA IN RESPONSE TO ZIKV PERSISTENCE: CLINICAL EVIDENCE AND IN VITRO MODELLING
Author
Azamor, Tamiris
Cunha, Daniela Prado
Pires, Keyla Silva Nobre
Tanabe, Eloiza Lopes de Lira
Melgaço, Juliana Gil
Silva, Andréa Marques Vieira da
Alves, Marcelo Ribeiro
Calvo, Thyago Leal
Tubarão, Luciana Neves
Silva, Jane da
Fernandes, Camilla Bayma
Souza, Alessandro Fonseca de
Carvalho, Amanda Torrentes de
Portari, Elyzabeth Avvad
Guida, Leticia da Cunha
Gomes, Leonardo Henrique Ferreira
Moreira, Maria Elisabeth Lopes
Ano Bom, Ana Paula Dinis
Neves, Patrícia Cristina da Costa
Missailidis, Sotiris
Vasconcelos, Zilton Farias Meira de
Borbely, Alexandre Urban
Moraes, Milton Ozório
Cunha, Daniela Prado
Pires, Keyla Silva Nobre
Tanabe, Eloiza Lopes de Lira
Melgaço, Juliana Gil
Silva, Andréa Marques Vieira da
Alves, Marcelo Ribeiro
Calvo, Thyago Leal
Tubarão, Luciana Neves
Silva, Jane da
Fernandes, Camilla Bayma
Souza, Alessandro Fonseca de
Carvalho, Amanda Torrentes de
Portari, Elyzabeth Avvad
Guida, Leticia da Cunha
Gomes, Leonardo Henrique Ferreira
Moreira, Maria Elisabeth Lopes
Ano Bom, Ana Paula Dinis
Neves, Patrícia Cristina da Costa
Missailidis, Sotiris
Vasconcelos, Zilton Farias Meira de
Borbely, Alexandre Urban
Moraes, Milton Ozório
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Alagoas. Maceió, AL, Brasil.
Universidade Federal de Alagoas. Maceió, AL, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Departamento de Desenvolvimento Tecnológico. Laboratório de Tecnologia Imunológica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Clínica em IST e Aids. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Departamento de Desenvolvimento Tecnológico. Laboratório de Tecnologia Imunológica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Laboratório de Alta Complexidade. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Departamento de Neonatologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Departamento de Desenvolvimento Tecnológico. Laboratório de Tecnologia Imunológica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Alagoas. Maceió, AL, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Alagoas. Maceió, AL, Brasil.
Universidade Federal de Alagoas. Maceió, AL, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Departamento de Desenvolvimento Tecnológico. Laboratório de Tecnologia Imunológica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Clínica em IST e Aids. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Departamento de Desenvolvimento Tecnológico. Laboratório de Tecnologia Imunológica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Laboratório de Alta Complexidade. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Departamento de Neonatologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Departamento de Desenvolvimento Tecnológico. Laboratório de Tecnologia Imunológica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Alagoas. Maceió, AL, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Zika virus (ZIKV) infections during pregnancy can result in Congenital Zika Syndrome (CZS), a range of severe neurological outcomes in fetuses that primarily occur during early gestational stages possibly due to placental damage. Although some placentas can maintain ZIKV persistence for weeks or months after the initial infection and diagnosis, the impact of this viral persistence is still unknown. Here, we aimed to investigate the immunological repercussion of ZIKV persistence in term placentas. As such, term placentas from 64 pregnant women diagnosed with Zika in different gestational periods were analyzed by ZIKV RT-qPCR, examination of decidua and placental villous histopathology, and expression of inflammation-related genes and IFNL1-4. Subsequently, we explored primary cultures of term decidual Extravillous Trophoblasts (EVTs) and Term Chorionic Villi (TCV) explants, as in vitro models to access the immunological consequences of placental ZIKV infection. Placenta from CZS cases presented low IFNL1-4 expression, evidencing the critical protective role of theses cytokines in the clinical outcome. Term placentas cleared for ZIKV showed increased levels of IFNL1, 3, and 4, whether viral persistence was related with a proinflammatory profile. Conversely, upon ZIKV persistence placentas with decidual inflammation showed high IFNL1-4 levels. In vitro experiments showed that term EVTs are more permissive, and secreted higher levels of IFN-α2 and IFN-λ1 compared to TCV explants. The results suggest that, upon ZIKV persistence, the maternal-skewed decidua contributes to placental inflammatory and antiviral signature, through chronic deciduitis and IFNL upregulation. Although further studies are needed to elucidate the mechanisms underlying the decidual responses against ZIKV. Hence, this study presents unique insights and valuable in vitro models for evaluating the immunological landscape of placentas upon ZIKV persistence.
Share