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Sustainable Development Goals
03 Saúde e Bem-Estar09 Indústria, inovação e infraestrutura
17 Parcerias e meios de implementação
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EFFICACY OF THE TREATMENT USING A MICROEMULSION LOADED WITH EPOXY-α-LAPACHONE IN COMBINATION WITH MEGLUMINE ANTIMONIATE AGAINST MURINE INFECTION BY LEISHMANIA (LEISHMANIA) AMAZONENSIS
Cutaneous leishmaniasis treatment
Combination therapy
Meglumine antimoniate
Glucantime
Epoxy-α-lapachone
Microemulsion
Produção científica do Laboratório de Imunoparasitologia.
Author
Peixoto, Juliana Figueiredo
Oliveira, Luiz Filipe Gonçalves de
Silva, Franklin Souza da
Côrtes, Luzia Monteiro de Castro
Finkelstein, Léa Cysne
Lopes, Geovane Dias
Patricio, Beatriz Ferreira de Carvalho
Lima, Carolina Guimarães de Souza
Rocha, Helvécio Vinícius Antunes
Silva, Fernando de Carvalho da
Ferreira, Vitor Francisco
Pereira, Bernardo Acácio Santini
Alves, Carlos Roberto
Oliveira, Luiz Filipe Gonçalves de
Silva, Franklin Souza da
Côrtes, Luzia Monteiro de Castro
Finkelstein, Léa Cysne
Lopes, Geovane Dias
Patricio, Beatriz Ferreira de Carvalho
Lima, Carolina Guimarães de Souza
Rocha, Helvécio Vinícius Antunes
Silva, Fernando de Carvalho da
Ferreira, Vitor Francisco
Pereira, Bernardo Acácio Santini
Alves, Carlos Roberto
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Iguaçu. Nova Iguaçu, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunoparasitologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Laboratório de Micro e Nanotecnologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Instituto Biomédico. Laboratório de Farmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Instituto Biomédico. Laboratório de Farmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Farmácia. Departamento de Tecnologia Farmacêutica. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Iguaçu. Nova Iguaçu, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunoparasitologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Laboratório de Micro e Nanotecnologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Instituto Biomédico. Laboratório de Farmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Instituto Biomédico. Laboratório de Farmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Farmácia. Departamento de Tecnologia Farmacêutica. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Leishmaniasis is a disease caused by Leishmania spp., affecting millions of people around the world. For decades, its treatment has been based on pentavalent antimonials, which notoriously cause toxic side effects in patients. In this study, epoxy-α-lapachone incorporated into an oil-in-water-type microemulsion (ELAP-ME) and meglumine antimoniate (MA) were assayed in monotherapy and in combination (ELAP-ME/MA) in BALB/c mice infected with Leishmania (Leishmania) amazonensis. In general, there was a reduction in paw lesion size (up to 37% reduction) and decreases of parasite loads in the footpad (∼40%) and lymph nodes (∼31%) of animals treated with ELAP-ME/MA, when compared to the non-treated control groups. Analyses of serum biochemical parameters revealed that the ELAP-ME/MA showed lower renal and hepatic toxicity when compared to MA 2-doses/week monotherapy. These findings indicate that the ELAP-ME/MA combination may be a promising approach for the treatment of cutaneous leishmaniasis.
Keywords
Leishmania (Leishmania) amazonensisCutaneous leishmaniasis treatment
Combination therapy
Meglumine antimoniate
Glucantime
Epoxy-α-lapachone
Microemulsion
Publisher
Elsevier
Citation
PEIXOTO, Juliana Figueiredo et al. Efficacy of the treatment using a microemulsion loaded with epoxy-α-lapachone in combination with meglumine antimoniate against murine infection by Leishmania (Leishmania) amazonensis. International Journal for Parasitology: Drugs and Drug Resistance, v. 24, p. 1-6, Apr. 2024.DOI
10.1016/j.ijpddr.2024.100525ISSN
2211-3207Notes
Produção científica do Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas.Produção científica do Laboratório de Imunoparasitologia.
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