Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/66571
Type
ArticleCopyright
Open access
Sustainable Development Goals
03 Saúde e Bem-Estar04 Educação de qualidade
09 Indústria, inovação e infraestrutura
Collections
- IOC - Artigos de Periódicos [12819]
Metadata
Show full item record
HEME METABOLISM IN STRIGOMONAS CULICIS: IMPLICATIONS OF H₂O₂ RESISTANCE INDUCTION AND SYMBIONT ELIMINATION
Protozoan
Hydrogen peroxide
Symbiosis
Heme
Iron
Mass spectrometry (MS)
Parallel reaction monitoring
Produção científica do Laboratório de Doenças Parasitárias.
Produção científica do Laboratório de Toxinologia.
Author
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Doenças Parasitárias. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Doenças Parasitárias. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Blau Farmacêutica S/A. Research and Development in Biotechnology. São Paulo, SP, Brasil.
Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia. Divisão de Metrologia de Materiais. Duque de Caxias, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Doenças Parasitárias. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Doenças Parasitárias. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Blau Farmacêutica S/A. Research and Development in Biotechnology. São Paulo, SP, Brasil.
Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia. Divisão de Metrologia de Materiais. Duque de Caxias, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Doenças Parasitárias. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Monoxenous trypanosomatid Strigomonas culicis harbors an endosymbiotic bacterium, which enables the protozoa to survive without heme supplementation. The impact of H₂O₂ resistance and symbiont elimination on intracellular heme and Fe²⁺ availability was analyzed through a comparison of WT strain with both WT H₂O₂-resistant (WTR) and aposymbiotic (Apo) protozoa. The relative quantification of the heme biosynthetic pathway through label-free parallel reaction monitoring targeted mass spectrometry revealed that H₂O₂ resistance does not influence the abundance of tryptic peptides. However, the Apo strain showed increased coproporphyrinogen III oxidase and ferrochelatase levels. A putative ferrous iron transporter, homologous to LIT1 and TcIT from Leishmania major and Trypanosoma cruzi, was identified for the first time. Label-free parallel reaction monitoring targeted mass spectrometry also showed that S. culicis Iron Transporter (ScIT) increased 1.6- and 16.4-fold in WTR and Apo strains compared to WT. Accordingly, antibody-mediated blockage of ScIT decreased by 28.0% and 40.0% intracellular Fe²⁺ concentration in both WTR and Apo strains, whereas no effect was detected in WT. In a heme-depleted medium, adding 10 μM hemin decreased ScIT transcript levels in Apo, whereas 10 μM PPIX, the substrate of ferrochelatase, increased intracellular Fe²⁺ concentration and ferric iron reduction. Overall, the data suggest mechanisms dependent on de novo heme synthesis (and its substrates) in the Apo strain to overcome reduced heme availability. Given the importance of heme and Fe²⁺ as cofactors in metabolic pathways, including oxidative phosphorylation and antioxidant systems, this study provides novel mechanistic insights associated with H₂O₂ resistance in S. culicis.
Keywords
Strigomonas culicisProtozoan
Hydrogen peroxide
Symbiosis
Heme
Iron
Mass spectrometry (MS)
Parallel reaction monitoring
Publisher
Elsevier
Citation
BOMBAÇA, Ana Cristina Souza et al. Heme metabolism in Strigomonas culicis: implications of H₂O₂ resistance induction and symbiont elimination. Journal of Biological Chemistry, v. 300, n. 9, p. 1-21, 17 Aug. 2024.DOI
10.1016/j.jbc.2024.107692ISSN
0021-9258Notes
Produção científica do Laboratório de Biologia Celular.Produção científica do Laboratório de Doenças Parasitárias.
Produção científica do Laboratório de Toxinologia.
Share