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MONNIERISIDE A FROM EVOLVULUS LINARIOIDES PROMOTES ANTINOCICEPTIVE EFFECTS IN MODELS OF INFLAMMATORY AND POSTOPERATIVE PAIN IN MALE MICE
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Universidade Federal da Bahia. Escola de Farmácia. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Escola de Farmácia. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Escola de Farmácia. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Escola de Farmácia. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Paraíba. Centro de Ciências da Saúde. João Pessoa, PB, Brasil.
Universidade Federal da Paraíba. Centro de Ciências da Saúde. João Pessoa, PB, Brasil.
Universidade Federal da Paraíba. Centro de Ciências da Saúde. João Pessoa, PB, Brasil.
Universidade Federal da Paraíba. Centro de Ciências da Saúde. João Pessoa, PB, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Instituto SENAI de Inovação (ISI) em Sistemas Avançados em Saúde (CIMATECISI SAS). SENAI CIMATEC. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Escola de Farmácia. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Escola de Farmácia. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Escola de Farmácia. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Escola de Farmácia. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Paraíba. Centro de Ciências da Saúde. João Pessoa, PB, Brasil.
Universidade Federal da Paraíba. Centro de Ciências da Saúde. João Pessoa, PB, Brasil.
Universidade Federal da Paraíba. Centro de Ciências da Saúde. João Pessoa, PB, Brasil.
Universidade Federal da Paraíba. Centro de Ciências da Saúde. João Pessoa, PB, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Instituto SENAI de Inovação (ISI) em Sistemas Avançados em Saúde (CIMATECISI SAS). SENAI CIMATEC. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Escola de Farmácia. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Abstract
Monnieriside A (MoA) is a chromone isolated from Evolvulus linarioides. This study investigated the antinociceptive potential of MoA in mice. MoA (0.01–100 mg/kg, i.p.) inhibited nociception in the inflammatory phase of the formalin test without causing motor impairment. MoA (0.1–100 mg/kg, i.p.) also reduced hindpaw mechanical allodynia caused by either intraplantar injection of Complete Freund’s Adjuvant (CFA) or surgical paw incision to simulate postoperative pain. Postoperative antinociception was accompanied by reduced IL-1β levels in the incised paw, assessed by ELISA. The antinociceptive action of MoA (100 mg/kg, i.p.) was preserved in IL-10 knockout mice submitted to paw incision, indicating that IL-10 is not essential to the antinociceptive effect. Interestingly, MoA (100 mg/kg, i.p.) increased the expression of TGF-β in IL-10 knockout mice, which could be a compensation mechanism leading to an antinociceptive effect in the absence of IL-10.
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