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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/68128
MACROPHAGE SIGNALING BY GLYCOSYLPHOSPHATIDYLINOSITOL ANCHORED MUCIN-LIKE GLYCOPROTEINS DERIVED FROM TRYPANOSOMA CRUZI TRYPOMASTIGOTES.
Author
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratório de Imunopatologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratório de Imunopatologia. Belo Horizonte, MG, Brasil. /Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brasil. / Instituto Ludwig de Pesquisa do Câncer. São Paulo, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratório de Imunopatologia. Belo Horizonte, MG, Brasil. /Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratório de Imunopatologia. Belo Horizonte, MG, Brasil. /Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de São Paulo. Unidade de Oncolologia Experimental. São Paulo, SP, Brasil.
Department of Biochemistry. University of Dundee. Dundee, UK.
Instituto Ludwig de Pesquisa do Câncer. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade de São Paulo. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. São Paulo, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratório de Imunopatologia. Belo Horizonte, MG, Brasil. /Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratório de Imunopatologia. Belo Horizonte, MG, Brasil. /Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brasil. / Instituto Ludwig de Pesquisa do Câncer. São Paulo, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratório de Imunopatologia. Belo Horizonte, MG, Brasil. /Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratório de Imunopatologia. Belo Horizonte, MG, Brasil. /Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de São Paulo. Unidade de Oncolologia Experimental. São Paulo, SP, Brasil.
Department of Biochemistry. University of Dundee. Dundee, UK.
Instituto Ludwig de Pesquisa do Câncer. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade de São Paulo. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. São Paulo, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratório de Imunopatologia. Belo Horizonte, MG, Brasil. /Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Abstract
Activation of cells from the innate immune system has an important role in host resistance to early infection with the intracellular protozoan parasite, Trypanosoma cruzi. Here we review the studies that have identified and structurally characterized the glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchors, as parasite molecules responsible for the activation of cells from the macrophage lineage. We also cover the studies that have identified the receptor, signaling pathways as well as the array of genes expressed in macrophages that are activated by these glycoconjugates. We discuss the possible implications of such response on the host resistance to T. cruzi infection and the pathogenesis of Chagas disease.
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