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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/68371
MOLECULAR GENETIC ASSOCIATION OF RS8099917 AND RS1800795 POLYMORPHISMS IN THE PROGRESSION OF HEPATITIS DELTA VIRUS LIVER DISEASE
Author
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Laboratório de Virologia Molecular. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Universidade Federal de Rondônia. Programa de Pós-Graduação em Biologia Experimental. Porto Velho, RO, Brasil / Centro de Pesquisa em Medicina Tropical de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto Nacional de Epidemiologia na Amazônia Ocidental. Porto Velho, RO Brasil.
Centro de Pesquisa em Medicina Tropical de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil.
Centro de Pesquisa em Medicina Tropical de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Laboratório de Virologia Molecular. Porto Velho, RO, Brasil / Centro de Pesquisa em Medicina Tropical de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto Nacional de Epidemiologia na Amazônia Ocidental. Porto Velho, RO Brasil.
Fundação Universidade Federal de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Universidade Federal de Rondônia. Laboratório de Patologia. Porto Velho, RO, Brasil.
Fundação Universidade Federal de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil / Centro de Pesquisa em Medicina Tropical de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto Nacional de Epidemiologia na Amazônia Ocidental. Porto Velho, RO Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Laboratório de Virologia Molecular. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Universidade Federal de Rondônia. Programa de Pós-Graduação em Biologia Experimental. Porto Velho, RO, Brasil / Centro de Pesquisa em Medicina Tropical de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto Nacional de Epidemiologia na Amazônia Ocidental. Porto Velho, RO Brasil.
Centro de Pesquisa em Medicina Tropical de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil.
Centro de Pesquisa em Medicina Tropical de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Laboratório de Virologia Molecular. Porto Velho, RO, Brasil / Centro de Pesquisa em Medicina Tropical de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto Nacional de Epidemiologia na Amazônia Ocidental. Porto Velho, RO Brasil.
Fundação Universidade Federal de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Universidade Federal de Rondônia. Laboratório de Patologia. Porto Velho, RO, Brasil.
Fundação Universidade Federal de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil / Centro de Pesquisa em Medicina Tropical de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto Nacional de Epidemiologia na Amazônia Ocidental. Porto Velho, RO Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Laboratório de Virologia Molecular. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Universidade Federal de Rondônia. Programa de Pós-Graduação em Biologia Experimental. Porto Velho, RO, Brasil / Centro de Pesquisa em Medicina Tropical de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto Nacional de Epidemiologia na Amazônia Ocidental. Porto Velho, RO Brasil.
Abstract
Background: The relationship between viral infections and host factors holds high hopes for identifying the role of Interferon Lambda 3 (IFNL3) and Interleukin 6 (IL-6) polymorphisms in the development of Chronic Liver Disease (CLD) in patients infected with hepatitis Delta virus (HDV) in the Western Brazilian Amazon. Methods: Cross-sectional study conducted with a cohort of 40 chronic HDV patients, 27 with CLD and 13 without evident liver damage. Biological samples from the participants were analyzed using the polymerase chain reaction (PCR) technique, followed by sequencing by the automated Sanger method.
Results: The rs8099917 T allele, from the IFNL3 gene, showed a higher frequency in both groups; however, it was not possible to establish an association with HDV infection [OR = 1.42 (0.42 – 4.75; p = 0.556 (95% CI). For IL-6, the rs1800795 G allele was superior to rs1800795 C. Analyzing both distributions in the studied groups, any association with HDV was absent (p > 0.05).
Conclusion: The results suggest that the rs8099917 T/G (IFNL3) and rs1800795 G/C (IL-6) polymorphisms are not associated with the evolution of HDV in the studied
population.
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