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Sustainable Development Goals
03 Saúde e Bem-EstarCollections
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PRIME AND BOOST IMMUNIZATION WITH INFLUENZA AND ADENOVIRUS ENCODING THE TOXOPLASMA GONDII SURFACE ANTIGEN 2 (SAG2) INDUCES STRONG PROTECTIVE IMMUNITY
Author
Affilliation
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil/ University of Massachusetts Medical School Department of Medicine. Division of Infectious Diseases and Immunology. Worcester, MA, USA.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Institut Pasteur. Laboratoire de Génétique Moleculaire des Vírus à ARN. Paris, France.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil/ University of Massachusetts Medical School Department of Medicine. Division of Infectious Diseases and Immunology. Worcester, MA, USA.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Institut Pasteur. Laboratoire de Génétique Moleculaire des Vírus à ARN. Paris, France.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Abstract
In this work, we explored an original vaccination protocol using recombinant influenza and adenovirus. We constructed recombinant influenza viruses harboring dicistronic NA segments containing the surface antigen 2 (SAG2) fromToxoplasma gondiiunder control of the duplicated 3 promoter. Recombinant influenza viruses were able to drive the expression of the foreign SAG2 sequence in cell culture and to replicate efficiently both in cell culture and in lungs of infected mice. In addition, mice primed with recombinant influenza virus and boosted with a recombinant adenovirus encoding SAG2 elicited both humoral and cellular immune responses specific for SAG2. Moreover, when immunized animals were challenged with the cystogenic P-Br strain ofT. gondii, they displayed up to 85% of reduction in parasite burden. These results demonstrate the potential use of recombinant influenza vectors harboring the dicistronic segments in the development of vaccines against infectious diseases.
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