| Autor | Barbosa, Nayara Carvalho | |
| Autor | Rodrigues, Fabiana Cristina | |
| Autor | Temerozo, Jairo Ramos | |
| Autor | Souza, Thiago Moreno Lopes e | |
| Autor | Souza, André Luiz Gouvêa de | |
| Autor | Canetti, Claudio de Azevedo | |
| Autor | Kurtenbach, Eleonora | |
| Autor | Bou Habib, Dumith Chequer | |
| Autor | Benjamim, Claudia Farias | |
| Autor | Takiya, Christina Maeda | |
| Autor | Savio, Luiz Eduardo Baggio | |
| Autor | Silva, Robson Coutinho | |
| Data de acesso | 2025-05-08T13:26:31Z | |
| Data de disponibilização | 2025-05-08T13:26:31Z | |
| Data do publicação | 2024 | |
| Citação | BARBOSA, Nayara Carvalho et al. The role of the P2X7 receptor in inactivated SARS-CoV-2-induced lung injury. Purinergic Signalling, p. 1-19, 28 Nov. 2024. | |
| ISSN | 1573-9538 | |
| URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/70297 | |
| Descrição | Produção científica do Laboratório de Imunofarmacologia. | pt_BR |
| Descrição | Produção científica do Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. | pt_BR |
| Fomento | This study was funded by the Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Brasil – CNPq (305857/2020–7 and 306839/2019–9), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES), Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro – FAPERJ (E-26/210.240/2020; E-26/211.138/2021, 26/210.823/2021, E-26/201.086/2022 E-26/211.325/2021, E-26/210.779/2021, E-26/200.195/2023, SEI-260003/015688/21, SEI- 260003/002695/20, SEI- 260003/011964/21, SEI-260003/012975/21), Instituto Nacional em Ciência e Tecnologia Saúde Cerebral (INCT-Saúde Cerebral/CNPq Project. N. 406020/2022–1), National Institutes of Science and Technology Program (INCT-Neuroimmunomodulation/NIM) and Mercosur Structural Convergence Fund (FOCEM, Mercosur, grant 03/11). | |
| Idioma | eng | en_US |
| Editor | Springer | |
| Direito Autoral | restricted access | |
| Título | The role of the P2X7 receptor in inactivated SARS-CoV-2-induced lung injury | en_US |
| Tipo do documento | Article | |
| DOI | 10.1007/s11302-024-10062-7 | |
| Resumo em Inglês | Purinergic signaling plays a role in the pathophysiology of different viral infections. Recently, we showed that COVID-19 increases extracellular ATP levels, which may amplify the pro-inflammatory signals in the disease. The P2X7 receptor can be a protagonist in the pro-inflammatory responses. Herein, we investigated the role of the P2X7 receptor in the lung immune response triggered by inoculation of inactivated SARS-CoV-2 (iSARS-CoV-2) in K18-Human ACE2 transgenic mice. Pharmacological inhibition of the P2X7 receptor was performed with intraperitoneal administration of 50 mg/kg of Brilliant Blue G (BBG) one day before viral inoculation. Animals were divided into four groups: a control group (MOCK), a group inoculated with the inactivated virus iSARS-CoV-2, a BBG-treated control group (MOCK + BBG), and a BBG-treated inoculated group (iSARS-CoV-2 + BBG). Virus inoculation was intratracheal with 50 µl of mock or 2 × 10⁶ Plaque Forming Units (PFU) of iSARS-CoV-2. After three days, blood and lungs were collected. We found a significant increase in ATP and LDH in serum and mRNA levels of P2X7 and P2Y₁₂ receptors, CD39, IL-1β, and TNF-α in the lung of the iSARS-CoV-2 group when compared with the control group. BBG treatment attenuated these increases. Lung histological analyses showed severe lung damage in the iSARS-CoV-2 group, which was reduced by the BBG treatment. Immunohistochemical staining confirmed the increased presence of P2X7, P2Y₁₂, and CD39 proteins in the iSARS-CoV-2 vs. the MOCK group. Thus, P2X7 receptor inhibition decreases iSARS-CoV-2-induced lung inflammation, indicating that this receptor might contribute to SARS-CoV-2 pathology. | en_US |
| Afiliação | Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Programa Temático de Imunobiologia. Laboratório de Imunofisiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | |
| Afiliação | Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Programa Temático de Imunobiologia. Laboratório de Imunofisiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | |
| Afiliação | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Neuroimunomodulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | |
| Afiliação | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Inovação em Doenças de Populações Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | |
| Afiliação | Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Programa Temático de Biologia Molecular e Estrutural. Laboratório de Biologia Molecular e Bioquímica de Proteínas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | |
| Afiliação | Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Programa Temático de Imunobiologia. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | |
| Afiliação | Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Programa Temático de Biologia Molecular e Estrutural. Laboratório de Biologia Molecular e Bioquímica de Proteínas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | |
| Afiliação | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Neuroimunomodulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | |
| Afiliação | Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Programa Temático de Imunobiologia. Laboratório de Imunologia Molecular e Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | |
| Afiliação | Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Programa Temático de Imunobiologia. Laboratório de Imunopatologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | |
| Afiliação | Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Programa Temático de Imunobiologia. Laboratório de Imunofisiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | |
| Afiliação | Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Programa Temático de Imunobiologia. Laboratório de Imunofisiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | |
| Palavras-chave em inglês | Purinergic signaling | en_US |
| Palavras-chave em inglês | P2Y₁₂ | en_US |
| Palavras-chave em inglês | ATP | en_US |
| Palavras-chave em inglês | CD39 | en_US |
| Palavras-chave em inglês | Lung infammation | en_US |
| Palavras-chave em inglês | COVID-19 | en_US |
| DeCS | Receptores Purinérgicos P2Y₁₂ | pt_BR |
| DeCS | Trifosfato de Adenosina | pt_BR |
| DeCS | COVID-19 | pt_BR |
| e-ISSN | 1573-9546 | |
| xmlui.metadata.dc.subject.ods | 03 Saúde e Bem-Estar | |
| xmlui.metadata.dc.subject.ods | 09 Indústria, inovação e infraestrutura | |
