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Sustainable Development Goals
03 Saúde e Bem-Estar09 Indústria, inovação e infraestrutura
12 Consumo e produção responsáveis
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Metadata
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BIOGENIC SILVER NANOPARTICLES PRODUCED BY TRICHODERMA REESEI INHIBIT SARS-COV-2 INFECTION, REDUCE LUNG VIRAL LOAD AND AMELIORATE ACUTE PULMONARY INFLAMMATION
Author
Amaral, Marcus Vinicius Mendes Vale
Carraro, Cláudia Batista
Antoniêto, Amanda Cristina Campos
Costa, Mariana do Nascimento
Silva, Thais Fernanda de Campos Fraga da
Rosa, Ualter Guilherme Cipriano
Flores Abuná, Rodrigo Paolo
Rodrigues, Tamara Silva
Martins Júnior, Ronaldo Bragança
Luzenti, Andréia Marincek
Caruso, Glaucia Rigotto
Gaspari, Priscyla Daniely Marcato
Bonato, Vânia Luiza Deperon
Zamboni, Dario Simões
Ribeiro, Bergmann Morais
Báo, Sônia Nair
Silva, João Santana da
Veras, Flávio Protásio
Silva, Roberto do Nascimento
Carraro, Cláudia Batista
Antoniêto, Amanda Cristina Campos
Costa, Mariana do Nascimento
Silva, Thais Fernanda de Campos Fraga da
Rosa, Ualter Guilherme Cipriano
Flores Abuná, Rodrigo Paolo
Rodrigues, Tamara Silva
Martins Júnior, Ronaldo Bragança
Luzenti, Andréia Marincek
Caruso, Glaucia Rigotto
Gaspari, Priscyla Daniely Marcato
Bonato, Vânia Luiza Deperon
Zamboni, Dario Simões
Ribeiro, Bergmann Morais
Báo, Sônia Nair
Silva, João Santana da
Veras, Flávio Protásio
Silva, Roberto do Nascimento
Affilliation
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade Federal de Alagoas. Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde. Maceió, AL, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz São Paulo. Plataforma Bi Institucional de Pesquisa Em Medicina Translacional. Ribeirão Preto, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Grupo de Nanobiotecnologia Farmacêutica e Cosmética. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Grupo de Nanobiotecnologia Farmacêutica e Cosmética. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Grupo de Nanobiotecnologia Farmacêutica e Cosmética. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de Brasília. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Biologia Celular. Brasília, DF, Brasil.
Universidade de Brasília. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Biologia Celular. Laboratório de Microscopia e Microanálise. Brasília, DF, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz São Paulo. Plataforma Bi Institucional de Pesquisa Em Medicina Translacional. Ribeirão Preto, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Farmacologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade Federal de Alagoas. Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde. Maceió, AL, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz São Paulo. Plataforma Bi Institucional de Pesquisa Em Medicina Translacional. Ribeirão Preto, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Grupo de Nanobiotecnologia Farmacêutica e Cosmética. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Grupo de Nanobiotecnologia Farmacêutica e Cosmética. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Grupo de Nanobiotecnologia Farmacêutica e Cosmética. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de Brasília. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Biologia Celular. Brasília, DF, Brasil.
Universidade de Brasília. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Biologia Celular. Laboratório de Microscopia e Microanálise. Brasília, DF, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz São Paulo. Plataforma Bi Institucional de Pesquisa Em Medicina Translacional. Ribeirão Preto, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Farmacologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Abstract
The COVID-19 pandemic, caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), posed a significant global health challenge and still demands efforts to develop new therapies. In this study, we investigated the potential of biogenic silver nanoparticles (AgNPs) synthesized by the fungus Trichoderma reesei to combat SARS-CoV-2 infection. In silico studies showed that AgNPs, ranging from 7 nm to 50 nm, have high affinity for spike protein from different variant of SARS-CoV-2. Our findings show that AgNPs effectively do not affect cell viability in Calu-3 cells, inhibit viral infection in Vero-E6 cells and progression of infection in vitro. Additionally, AgNPs impair caspase-1 activation, lactate dehydrogenase release and IL-1β production by human monocytes. Moreover, our study reveals that AgNPs treatment significantly alleviated acute lung injury induced by SARS-CoV-2 infection in Syrian hamsters. This suggests that AgNPs treatment effectively impairs viral replication or propagation within lung tissue, highlighting its potential as an antiviral agent against SARS-CoV-2. Further investigations are warranted to elucidate the underlying mechanisms of action of AgNPs and to assess their safety and efficacy in clinical settings. Nonetheless, our findings offer promising insights into the development of novel therapeutic strategies for combating COVID-19 and reducing its associated morbidity and mortality.
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