Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/7397
INTERLEUKIN-17 PRODUCING T HELPER CELLS ARE INCREASED DURING NATURAL PLASMODIUM VIVAX INFECTION
Author
Affilliation
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado. Manaus,AM, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Belo Horizonte, MG, Brazil/ Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Horizonte Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo,MG, Brazil/ Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Tropicais. Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado. Manaus,AM, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Belo Horizonte, MG, Brazil/ Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Horizonte Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo,MG, Brazil/ Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Tropicais. Brazil
Abstract
Recent evidences have demonstrated the importance of Th17 cells in host defense against infectious diseases. However, little is known about their role in parasitic infections. Here, we showed that uncomplicated acute vivax malaria induce a significant expansion of IL-17-producing CD4+ T cells associated to a pro-inflammatory cytokine profile. Furthermore, we demonstrated a correlation between numbers
of IL-17+CD4+ T cells and circulating CD4+ T-cells producing IFN-_, IL-10 and TGF-_. Finally, correlations between number of these cells and morbidity or parasitemia were not detected. Further studies are underway to investigate whether IL-17-producing CD4+ T cells are critically involved in the immunity against Plasmodium vivax infection
Share