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AutorAlmeida, Taís Fontoura de
AutorPalma, Luana Carneiro
AutorMendez, Lucas C
AutorDutra, Alberto Augusto Noronha
AutorVeras, Patrícia Sampaio Tavares
Data de acesso2014-05-30T11:44:46Z
Data de disponibilização2014-05-30T11:44:46Z
Data do publicação2012
CitaçãoALMEIDA, T. F. et al. Leishmania amazonensis fails to induce the release of reactive oxygen intermediates by CBA macrophages. Parasite Immunology, v. 34, n. 10, p. 492-498, 2012.pt_BR
ISSN1365-3024
URIhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/7728
Idiomaengpt_BR
EditorBlackwell Publishing Ltdpt_BR
Direito Autoralopen accesspt_BR
TítuloLeishmania amazonensis fails to induce the release of reactive oxygen intermediates by CBA macrophages.pt_BR
Tipo do documentoArticlept_BR
DOI10.1111/j.1365-3024.2012.01384.x
Resumo em InglêsCBA mouse macrophages effectively control Leishmania major infection, yet are permissive to Leishmania amazonensis. It has been established that some Leishmania species are destroyed by reactive oxygen species (ROS). However, other species of Leishmania exhibit resistance to ROS or even down-modulate ROS production. We hypothesized that L. amazonensis-infected macrophages reduce ROS production soon after parasite-cell interaction. Employing a highly sensitive analysis technique based on chemiluminescence, the production of superoxide (O(·-)(2)) and hydrogen peroxide (H(2)O(2)) by L. major- or L. amazonensis-infected CBA macrophages were measured. L. major induces macrophages to release levels of (O(·-)(2)) 3·5 times higher than in uninfected cells. This (O(·-)(2)) production is partially dependent on NADPH oxidase (NOX) type 2. The level of accumulated H(2)O(2) is 20 times higher in L. major-than in L. amazonensis-infected cells. Furthermore, macrophages stimulated with L. amazonensis release amounts of ROS similar to uninfected cells. These findings support previous studies showing that CBA macrophages are effective in controlling L. major infection by a mechanism dependent on both (O(·-)(2)) production and H(2)O(2) generation. Furthermore, these data reinforce the notion that L. amazonensis survive inside CBA macrophages by reducing ROS production during the phagocytic process.pt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biointervenção. Salvador, BA, Brasilpt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biointervenção. Salvador, BA, Brasilpt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biointervenção. Salvador, BA, Brasilpt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biointervenção. Salvador, BA, Brasilpt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biointervenção. Salvador, BA, Brasilpt_BR
Palavras-chave em inglêsLeishmaniapt_BR
Palavras-chave em inglêsMacrophagept_BR
Palavras-chave em inglêsReactive oxygen intermediatespt_BR
DeCSLeishmania mexicana/imunologiapt_BR
DeCSMacrófagos/imunologiapt_BR
DeCSMacrófagos/parasitologiapt_BR
DeCSEspécies de Oxigênio Reativas/metabolismopt_BR
DeCSAnimaispt_BR
DeCSPeróxido de Hidrogênio/análisept_BR
DeCSLeishmania/imunologiapt_BR
DeCSLeishmania major/imunologiapt_BR
DeCSMedições Luminescentespt_BR
DeCSCamundongospt_BR
DeCSCamundongos Endogâmicos CBApt_BR
DeCSNADPH Oxidase/metabolismopt_BR
DeCSSuperóxidos/análisept_BR


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Nome:
Almeida TF Leishmania amazonen ...
Tamanho:
536.5Kb
Formato:
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