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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/7788
CD8+ T CELLS IN SITU IN DIFFERENT CLINICAL FORMS OF HUMAN CUTANEOUS LEISHMANIASIS.
Cytotoxicity
Infl ammation
Cutaneous.
CD8
Human
Linfócitos T CD8-Positivos/enzimologia
Granzimas/imunologia
Leishmaniose Cutânea/imunologia
Adolescente
Adulto
Criança
Feminino
Humanos
Imuno-Histoquímica
Leishmaniose Cutânea/patologia
Masculino
Meia-Idade
Adulto Jovem
Author
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório Avançado de Saúde Pública. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório Avançado de Saúde Pública. Salvador, BA, Brasil
Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Universidade Federal da Bahia. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Salvador, BA, Brasil
Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Universidade Federal da Bahia. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Salvador, BA, Brasil
Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Universidade Federal da Bahia. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Salvador, BA, Brasil
Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Universidade Federal da Bahia. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Salvador, BA, Brasil
Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Universidade Federal da Bahia. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório Avançado de Saúde Pública. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório Avançado de Saúde Pública. Salvador, BA, Brasil
Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Universidade Federal da Bahia. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Salvador, BA, Brasil
Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Universidade Federal da Bahia. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Salvador, BA, Brasil
Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Universidade Federal da Bahia. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Salvador, BA, Brasil
Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Universidade Federal da Bahia. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Salvador, BA, Brasil
Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Universidade Federal da Bahia. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório Avançado de Saúde Pública. Salvador, BA, Brasil
Abstract
Introduction: Leishmania braziliensis infection induces a large spectrum of lesions that clinically manifest as nodules or papules
that progress to ulcers. Although it is already known that T helper cells predominate in the lesions, cytotoxic T cells have also
been reported to be present, and their role in leishmaniasis immunopathogenesis is not well known. This study investigated
the amounts of CD8+ and granzyme B+ cells in different clinical forms of human cutaneous leishmaniasis (CL). Methods:
Forty tissue fragments from early (E-CL) and late CL (L-CL) lesions and from disseminated leishmaniasis (DL) - papules and
ulcers - were characterized. The infl amed area per fragment was calculated, and the CD8 and granzyme B expression levels
in the infi ltrates were quantifi ed by counting positive cells in 15 fi elds. The localization of CD8 and granzyme B was graded
subjectively. Results: Infl ammation was higher in L-CL and DL ulcers. CD8 expression was increased in late ulcerated lesions
compared to recent lesions. The increase in CD8+ cells also correlated with the duration of the lesion. Papules had a higher
frequency of granzyme B+ cells than E-CL lesions, although the frequency was similar to those for late and DL ulcers. CD8+
cells were mostly found in the papillary dermis. Conclusions: CD8+ T and granzyme B+ cells are present in the infl ammatory
infi ltrates of CL and DL and may participate in the immunopathogenesis of Leishmania infection.
Keywords
LeishmaniasisCytotoxicity
Infl ammation
Cutaneous.
CD8
Human
Linfócitos T CD8-Positivos/enzimologia
DeCS
Linfócitos T CD8-Positivos/imunologiaGranzimas/imunologia
Leishmaniose Cutânea/imunologia
Adolescente
Adulto
Criança
Feminino
Humanos
Imuno-Histoquímica
Leishmaniose Cutânea/patologia
Masculino
Meia-Idade
Adulto Jovem
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