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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/7825
4,5-SECO-GUAIANE AND A NINE-MEMBERED SESQUITERPENE LACTONE FROM HOLOSTYLIS RENIFORMIS
Author
Affilliation
Universidade Estadual de São Paulo. Instituto de Química. Araraquara, SP, São Paulo
Universidade Estadual de São Paulo. Instituto de Química. Araraquara, SP, São Paulo/Universidade Federal do Maranhão. Centro de Ciências Sociais, Saúde e Tecnologia. Imperatriz, MA, Brasil.
Universidade Estadual de São Paulo. Instituto de Química. Araraquara, SP, São Paulo
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Malária. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federação de São Carlos. Departamento de Química. São Carlos, São Carlos, São Paulo.
Universidade Federação de São Carlos. Departamento de Química. São Carlos, São Carlos, São Paulo.
Universidade Estadual de São Paulo. Instituto de Química. Araraquara, SP, São Paulo/Universidade Federal do Maranhão. Centro de Ciências Sociais, Saúde e Tecnologia. Imperatriz, MA, Brasil.
Universidade Estadual de São Paulo. Instituto de Química. Araraquara, SP, São Paulo
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Malária. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federação de São Carlos. Departamento de Química. São Carlos, São Carlos, São Paulo.
Universidade Federação de São Carlos. Departamento de Química. São Carlos, São Carlos, São Paulo.
Abstract
Root extracts of Holostylis reniformis (Aristolochiaceae) yielded three new natural sesquiterpenes, a sesquiterpene with an unusual carbon skeleton, 4,5-seco-guaiane (7-epi-11-hydroxychabrolidione A, 1), a nine-membered lactone with new carbon skeleton (holostylactone, 2), and a new megastigmane [(6S ,7 E )-6,9-dihydroxy-10-(2'-hydroxy-ethoxy)-4,7-megastigmadien-3-one, 3], together with bulnesol and sitosterol-3-O-β- D- glucopyranoside. The structures of these compounds were determined by spectroscopic analyses and B3LYP/STO-3G
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