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AutorSeixas, Magda Oliveira
AutorRocha, Larissa Carneiro
AutorCarvalho, Mauricio Barreto
AutorMenezes, Joelma Figueiredo
AutorLyra, Isa Menezes
AutorNascimento, Valma Maria Lopes do
AutorCouto, Ricardo David
AutorAtta, Ajax Mercês
AutorReis, Mitermayer Galvão dos
AutorGonçalves, Marilda de Souza
Data de acesso2014-07-14T18:35:39Z
Data de disponibilização2014-07-14T18:35:39Z
Data do publicação2010
CitaçãoSEIXAS, M. O. et al. Levels of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) among children with steady-state sickle cell disease. Lipids in Health and Disease, v. 9, p. 91, 2010.pt_BR
ISSN1476-511X
URIhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/7952
Idiomaengpt_BR
EditorBioMed Centralpt_BR
Direito Autoralopen accesspt_BR
TítuloLevels of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) among children with steady-state sickle cell disease.pt_BR
Tipo do documentoArticlept_BR
DOI10.1186/1476-511X-9-91
Resumo em InglêsBACKGROUND: The search for sickle cell disease (SCD) prognosis biomarkers is a challenge. These markers identification can help to establish further therapy, later severe clinical complications and with patients follow-up. We attempted to study a possible involvement of levels of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) in steady-state children with SCD, once that this lipid marker has been correlated with anti-inflammatory, anti-oxidative, anti-aggregation, anti-coagulant and pro-fibrinolytic activities, important aspects to be considered in sickle cell disease pathogenesis. METHODS: We prospectively analyzed biochemical, inflammatory and hematological biomarkers of 152 steady-state infants with SCD and 132 healthy subjects using immunochemistry, immunoassay and electronic cell counter respectively. Clinical data were collected from patient medical records. RESULTS: Of the 152 infants investigated had a significant positive association of high-density lipoprotein cholesterol with hemoglobin (P < 0.001), hematocrit (P < 0.001) and total cholesterol (P < 0.001) and a negative significant association with reticulocytes (P = 0.046), leukocytes (P = 0.015), monocytes (P = 0.004) and platelets (P = 0.005), bilirubins [total bilirubin (P < 0.001), direct bilirubin (P < 0.001) and indirect bilirubin (P < 0.001], iron (P < 0.001), aminotransferases [aspartate aminotransferase (P = 0.004), alanine aminotransferase (P = 0.035)], lactate dehydrogenase (P < 0.001), urea (P = 0.030), alpha 1-antitrypsin (P < 0.001), very low-density lipoprotein cholesterol (P = 0.003), triglycerides (P = 0.005) and hemoglobin S (P = 0.002). Low high-density lipoprotein cholesterol concentration was associated with the history of cardiac abnormalities (P = 0.025), pneumonia (P = 0.033) and blood transfusion use (P = 0.025). Lipids and inflammatory markers were associated with the presence of cholelithiasis. CONCLUSIONS: We hypothesize that some SCD patients can have a specific dyslipidemic subphenotype characterized by low HDL-C with hypertriglyceridemia and high VLDL-C in association with other biomarkers, including those related to inflammation. This represents an important step toward a more reliable clinical prognosis. Additional studies are warranted to test this hypothesis and the probably mechanisms involved in this complex network of markers and their role in SCD pathogenesispt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Molecular. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Salvador, BA, Brasilpt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Molecular. Salvador, BA, Brasil / Fundação de Hematologia e Hemoterapia da Bahia (HEMOBA). Salvador, BA, Brasilpt_BR
AfiliaçãoUniversidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Salvador, BA, Brasilpt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Molecular. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. 2Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Salvador, BA, Brasilpt_BR
AfiliaçãoFundação de Hematologia e Hemoterapia da Bahia. HEMOBA. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Hospital Pediátrico Professor Hosannah de Oliveira. Salvador, BA, Brasilpt_BR
AfiliaçãoFundação de Hematologia e Hemoterapia do Estado da Bahia. HEMOBA. Salvador, BA, Brasilpt_BR
AfiliaçãoUniversidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Salvador, BA, Brasilpt_BR
AfiliaçãoUniversidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Salvador, BA, Brasilpt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Molecular. Salvador, BA, Brasilpt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Molecular. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Salvador, BA, Brasilpt_BR
DeCSAnemia Falciforme/sanguept_BR
DeCSAnemia Falciforme/fisiopatologiapt_BR
DeCSHDL-Colesterol/sanguept_BR
DeCSDislipidemias/sanguept_BR
DeCSAdolescentept_BR
DeCSAnemia Falciforme/complicaçõespt_BR
DeCSMarcadores Biológicos/sanguept_BR
DeCSBrasil/epidemiologiapt_BR
DeCSCriançapt_BR
DeCSColelitíase/complicaçõespt_BR
DeCSColelitíase/epidemiologiapt_BR
DeCSDislipidemias/epidemiologiapt_BR
DeCSFemininopt_BR
DeCSCardiopatias Congênitas/complicaçõespt_BR
DeCSHemólisept_BR
DeCSMediadores da Inflamação/sanguept_BR
DeCSHumanospt_BR
DeCSLipídeos/sanguept_BR
DeCSMasculinopt_BR
DeCSRegistros Médicospt_BR
DeCSPneumonia/complicaçõespt_BR
DeCSPrevalênciapt_BR
DeCSPrognósticopt_BR


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