| Author | Takahashi, Daniele | |
| Author | Paz, Silvana Sousa da | |
| Author | Seixas, Magda Oliveira | |
| Author | Barbosa, Cynara Gomes | |
| Author | Cajado, Cyntia | |
| Author | Santos, Nadja de Jesus Gonçalves dos | |
| Author | Adorno, Elisângela Vitória | |
| Author | Lyra, Isa Menezes | |
| Author | Rocha, Larissa Carneiro | |
| Author | Reis, Mitermayer Galvão dos | |
| Author | Gonçalves, Marilda de Souza | |
| Access date | 2014-07-15T13:09:21Z | |
| Available date | 2014-07-15T13:09:21Z | |
| Document date | 2010 | |
| Citation | TAKAHASHI, D. et al. The leftward deletion 4.2 KB alpha-thalassemia in two sickle cell anemia siblings. Gazeta Médica da Bahia, v. 80, p. 67-68, 2010. | pt_BR |
| ISSN | 0016-545X | |
| URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/7965 | |
| Abstract in Portuguese | A presença da deleção –α thal 3.7Kb está associada com melhor prognóstico de pacientes que possuem anemia falciforme
(AF), contudo não existem estudos na literatura a respeito da associação da –α thal 4.2Kb com a evolução clínica desses
pacientes. No presente relato são descritos achados laboratoriais e perfil de hemoglobina de dois irmãos que possuem AF em
associação com a –α thal 4.2Kb. Ambos os pacientes apresentam anemia acentuada, baixos índices de Volume Corpuscular
Médio (VCM) e contagem de leucócitos elevada. Estudos adicionais são necessários para elucidar uma possível associação
entre a –α thal 4.2Kb e a gravidade da AF. | pt_BR |
| Language | eng | pt_BR |
| Publisher | Faculdade de Medicina da Universidade Federal da Bahia | pt_BR |
| Rights | open access | pt_BR |
| Subject in Portuguese | Doença falciforme | pt_BR |
| Subject in Portuguese | Doença SC | pt_BR |
| Subject in Portuguese | Talassemia | pt_BR |
| Subject in Portuguese | Haplótipos | pt_BR |
| Title | The leftward deletion 4.2 KB alpha-thalassemia in two sickle cell anemia siblings | pt_BR |
| Type | Article | pt_BR |
| Abstract | The presence of –αthal 3.7Kb deletion is associated with better prognosis of Sickle Cell Anemia (SCA) patients, but
here are not reports in the literature regarding association of –α thal 4.2Kb and its importance among SCA clinical
outcome. In this report, we describe Hemoglobin profile and laboratory findings of two siblings who have SCA and
are silent carriers of –α thal 4.2Kb. Both described patients have severe anemia, lower rates of Mean Corpuscular
Volume (MCV) and a high leukocytes count. Further studies are required to establish a possible association
between –α thal 4.2Kb and SCA severity. | pt_BR |
| Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil | pt_BR |
| Affilliation | Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Salvador, BA, Brasil | pt_BR |
| Affilliation | Fundação de Hematologia e Hemoterapia da Bahia. HEMOBA. Salvador, BA, Brasil | pt_BR |
| Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil | pt_BR |
| Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil | pt_BR |
| Affilliation | Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Salvador, BA, Brasil | pt_BR |
| Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil | pt_BR |
| Affilliation | Fundação de Hematologia e Hemoterapia da Bahia. HEMOBA. Salvador, BA, Brasil | pt_BR |
| Affilliation | Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Salvador, BA, Brasil | pt_BR |
| Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil | pt_BR |
| Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil | pt_BR |
| Subject | Alpha thalassemia | pt_BR |
| Subject | Sickle cell anemia | pt_BR |
| Subject | Hemoglobin | pt_BR |
| xmlui.metadata.dc.subject.ods | 03 Saúde e Bem-Estar | |
