Author | Adorno, Elisângela Vitória | pt_BR |
Author | Couto, Fábio David | pt_BR |
Author | Moura Neto, José Pereira de | pt_BR |
Author | Menezes, Joelma Figueiredo | pt_BR |
Author | Rêgo, Marco Antônio Vasconcelos | pt_BR |
Author | Reis, Mitermayer Galvão dos | pt_BR |
Author | Gonçalves, Marilda de Souza | pt_BR |
Access date | 2014-07-16T12:54:25Z | |
Available date | 2014-07-16T12:54:25Z | |
Document date | 2005 | |
Citation | ADORNO, E. V. et al. Hemoglobinopathies in newborns from Salvador, Bahia, Northeast Brazil. Cadernos de Saúde Pública, v. 21, n.1, p. 292-298, 2005. | pt_BR |
ISSN | 0102-311X | |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/7977 | |
Abstract in Portuguese | Hemoglobinopatias são alterações hereditárias na
molécula de hemoglobina com prevalência mundial
elevada. O Brasil apresenta prevalência de 0,1 a 0,3%
para recém-nascidos com anemia falciforme e freqüência
de 20,0 a 25,0% para a ocorrência de heterozigotos
da talassemia α2 entre indivíduos afro-descendentes.
O presente estudo investigou a presença de
hemoglobinas variantes e talassemia α2
3.7Kb e α2
4.2Kb
em recém-nascidos de Salvador, Bahia, Brasil. Analisamos
o sangue do cordão umbilical de 590 recémnascidos,
sendo 57 (9,8%) com padrão FAS; 36 (6,5%)
FAC; um (0,2%) SF e cinco (0,9%) FSC. Cento e catorze
(22,2%) apresentaram talassemia α2
3.7Kb, dos quais
101 (19,7%) foram heterozigotos e 13 (2,5%) homozigotos,
mostrando significância estatística para os dados
hematológicos entre recém-nascidos com genes α
normais e portadores de talassemia α2
3.7Kb. A talassemia
α2
4.2Kb não foi encontrada. As freqüências descritas
neste trabalho confirmam que as hemoglobinopatias
são um problema de Saúde Pública no Brasil,
enfatizando a importância dos programas de triagem
neonatal e aconselhamento genético. | pt_BR |
Language | eng | pt_BR |
Publisher | Fiocruz | pt_BR |
Rights | open access | pt_BR |
Subject in Portuguese | Hemoglobinopatias | pt_BR |
Subject in Portuguese | Anemia Falciforme | pt_BR |
Subject in Portuguese | Talassemia | pt_BR |
Subject in Portuguese | Recém-Nascido | pt_BR |
Title | Hemoglobinopathies in newborns from Salvador, Bahia, Northeast Brazil. | pt_BR |
Type | Article | pt_BR |
Abstract | Hemoglobinopathies are hereditary disorders of the hemoglobin molecule with a high prevalence worldwide. Brazil has a prevalence of 0.1 to 0.3% of newborns with sickle cell anemia and 20.0 to 25.0% of heterozygous alpha2 thalassemia among African Brazilians. In the present study, we investigated the presence of variant hemoglobins and alpha2(3.7 Kb) and alpha2 (4.2 Kb) thalassemia in newborns from Salvador, Bahia, Brazil. Samples of umbilical cord blood from a total of 590 newborns were analyzed, of which 57 (9.8%) were FAS; 36 (6.5%) FAC; one (0.2%) SF; and five (0.9%) FSC. One hundred fourteen (22.2%) newborns had alpha2(3.7 Kb) thalassemia, of whom 101 (19.7%) were heterozygous and 13 (2.5%) homozygous, showing statistical significance for hematological data between newborns with normal alpha genes and alpha2(3.7 Kb) thalassemia carriers. The alpha2(4.2 Kb) thalassemia was not found. Frequencies found in the present study confirm that hemoglobinopathies are a public health problem in Brazil, emphasizing the need for neonatal screening and genetic counseling programs. | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil | pt_BR |
Affilliation | Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Salvador, BA, Brasil | pt_BR |
Affilliation | Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina da Bahia. Salvador, BA, Brasil | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Salvador, BA, Brasil | pt_BR |
Subject | Hemoglobinopathies | pt_BR |
Subject | Sickle Cell Anemia | pt_BR |
Subject | Thalassemia | pt_BR |
Subject | Newborn Infant | pt_BR |
DeCS | Anemia Falciforme/epidemiologia | pt_BR |
DeCS | Sangue Fetal | pt_BR |
DeCS | Triagem Neonatal | pt_BR |
DeCS | Talassemia alfa/epidemiologia | pt_BR |
DeCS | Anemia Falciforme/diagnóstico | pt_BR |
DeCS | Brasil/epidemiologia | pt_BR |
DeCS | Estudos Transversais | pt_BR |
DeCS | Feminino | pt_BR |
DeCS | Frequência do Gene | pt_BR |
DeCS | Genótipo | pt_BR |
DeCS | Hemoglobinas Anormais/análise | pt_BR |
DeCS | Hemoglobinas Anormais/genética | pt_BR |
DeCS | Humanos | pt_BR |
DeCS | Recém-Nascido | pt_BR |
DeCS | Masculino | pt_BR |
DeCS | Prevalência | pt_BR |
DeCS | Talassemia alfa/diagnóstico | pt_BR |