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Autor | Araujo, Adriano Fernando da Silva | |
Autor | Oliveira, Gabriel de | |
Autor | Vasconcelos, Juliana Fraga | |
Autor | Ersching, Jonatan | |
Autor | Dominguez, Mariana Ribeiro | |
Autor | Vasconcelos, José Ronnie Carvalho de | |
Autor | Machado, Alexandre Vieira | |
Autor | Gazzinelli, Ricardo Tostes | |
Autor | Romero, Oscar Bruna | |
Autor | Soares, Milena Botelho Pereira | |
Autor | Rodrigues, Maurício Martins | |
Fecha de acceso | 2014-08-08T17:51:54Z | |
Fecha de disponibilización | 2014-08-08T17:51:54Z | |
Fecha de publicación | 2014 | |
Referencia | ARAÚJO, Adriano Fernando da Silva et al. Genetic vaccination against experimental infection with myotropic parasite strains of Trypanosoma cruzi. Mediators of Inflammation, 2014, p. 605023, 2014. | pt_BR |
ISSN | 1466-1861 | |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/8155 | |
Idioma | eng | pt_BR |
Editor | Hindawi Publishing Corporation | pt_BR |
Derechos de autor | open access | |
Palabras clave en Portugués | Trypanosoma cruzi | pt_BR |
Palabras clave en Portugués | Doença de Chagas | pt_BR |
Palabras clave en Portugués | Vacinação | pt_BR |
Palabras clave en Portugués | Animais | pt_BR |
Palabras clave en Portugués | Camundongos | pt_BR |
Palabras clave en Portugués | Patologia | pt_BR |
Título | Genetic vaccination against experimental infection with myotropic parasite strains of Trypanosoma cruzi. | pt_BR |
Tipo del documento | Article | |
DOI | 10.1155/2014/605023 | |
Resumen en Inglés | In earlier studies, we reported that a heterologous prime-boost regimen using recombinant plasmid DNA followed by replicationdefective adenovirus vector, both containing Trypanosoma cruzi genes encoding trans-sialidase (TS) and amastigote surface protein (ASP) 2, provided protective immunity against experimental infection with a reticulotropic strain of this human protozoan parasite. Herein, we tested the outcome of genetic vaccination of F1 (CB10XBALB/c) mice challenged withmyotropic parasite strains (Brazil and Colombian). Initially, we determined that the coadministration during priming of a DNA plasmid containing themurine IL-12 gene improved the immune response and was essential for protective immunity elicited by the heterologous prime-boost regimen in susceptiblemale mice against acute lethal infections with these parasites. The prophylactic or therapeutic vaccination of resistant female mice led to a drastic reduction in the number of inflammatory infiltrates in cardiac and skeletal muscles during the chronic phase of infection with either strain. Analysis of the electrocardiographic parameters showed that prophylactic vaccination reduced the frequencies of sinus arrhythmia and atrioventricular block. Our results confirmed that prophylactic vaccination using the TS and ASP-2 genes benefits the host against acute and chronic pathologies caused by T. cruzi and should be further evaluated for the development of a veterinary or human vaccine against Chagas disease. | pt_BR |
Afiliación | Escola Paulista de Medicina - UNIFESP. Centro de Terapia Celular e Molecular - CTCMol. São Paulo, SP, Brasil / Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departmento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia. São Paulo, SP, Brasil | pt_BR |
Afiliación | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil | pt_BR |
Afiliación | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Salvador, BA, Brasil | pt_BR |
Afiliación | Escola Paulista de Medicina - UNIFESP. Centro de Terapia Celular e Molecular - CTCMol. São Paulo, SP, Brasil / Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departmento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia. São Paulo, SP, Brasil | pt_BR |
Afiliación | Escola Paulista de Medicina - UNIFESP. Centro de Terapia Celular e Molecular - CTCMol. São Paulo, SP, Brasil / Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departmento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia. São Paulo, SP, Brasil | pt_BR |
Afiliación | Escola Paulista de Medicina - UNIFESP. Centro de Terapia Celular e Molecular - CTCMol. São Paulo, SP, Brasil / Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departmento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia. São Paulo, SP, Brasil / Departamento de Biociências. Instituto de Saúde e Sociedade - UNIFESP. Santos, SP, Brazil | pt_BR |
Afiliación | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil | pt_BR |
Afiliación | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, BH, Brasil / University of Massachusetts Medical School. Division of Infectious Disease and Immunology. Department of Medicine. Worcester, MA, USA | pt_BR |
Afiliación | Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia. Florianopolis, SC, Brasil | pt_BR |
Afiliación | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Salvador, BA, Brasil | pt_BR |
Afiliación | Escola Paulista de Medicina - UNIFESP. Centro de Terapia Celular e Molecular - CTCMol. São Paulo, SP, Brasil / Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departmento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia. São Paulo, SP, Brasil | pt_BR |
xmlui.metadata.dc.subject.ods | 03 Saúde e Bem-Estar |
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