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5-LIPOXYGENASE-DEPENDENT RECRUITMENT OF NEUTROPHILS AND MACROPHAGES BY EOTAXIN-STIMULATED MURINE EOSINOPHILS
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Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Departamento de Pediatria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Departamento de Pediatria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. Departamento de Microbiologia Médica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Departamento de Pediatria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Departamento de Pediatria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. Departamento de Microbiologia Médica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Departamento de Pediatria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
The roles of eosinophils in antimicrobial defense remain incompletely understood. In ovalbumin-sensitized mice, eosinophils are
selectively recruited to the peritoneal cavity by antigen, eotaxin, or leukotriene(LT)B4, a 5-lipoxygenase (5-LO) metabolite. 5-LO
blockade prevents responses to both antigen and eotaxin.We examined responses to eotaxin in the absence of sensitization and their
dependence on 5-LO. BALB/c or PAS mice and their mutants (5-LO-deficient ALOX; eosinophil-deficient GATA-1) were injected
i.p. with eotaxin, eosinophils, or both, and leukocyte accumulation was quantified up to 24 h. Significant recruitment of eosinophils
by eotaxin in BALB/c, up to 24 h, was accompanied bymuch larger numbers of recruited neutrophils andmonocytes/macrophages.
These effects were abolished by eotaxin neutralization and 5-LO-activating protein inhibitor MK886. In ALOX (but not PAS)
mice, eotaxin recruitment was abolished for eosinophils and halved for neutrophils. In GATA-1 mutants, eotaxin recruited neither
neutrophils nor macrophages. Transfer of eosinophils cultured from bone-marrow of BALB/c donors, or from ALOX donors, into
GATA-1 mutant recipients, i.p., restored eotaxin recruitment of neutrophils and showed that the critical step dependent on 5-LO is
the initial recruitment of eosinophils by eotaxin, not the secondary neutrophil accumulation. Eosinophil-dependent recruitment
of neutrophils in naive BALB/c mice was associated with increased binding of bacteria.
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