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Title: A bula de medicamentos e a regulação de suas configurações em termos de forma e conteúdo no Brasil
Other Titles: The medicine package leaflet and the regulation of its configurations in terms of form and content in Brazil
Authors: Fujita, Patricia Lopes
Machado, Carlos José Saldanha
Teixeira, Márcia de Oliveira
Affilliation: Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Comunicação e Informação Científica e Tecnológica em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Comunicação e Informação Científica e Tecnológica em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Abstract: A bula é um documento técnico – científico, dire - cionado a profissionais da saúde e pacientes, que acompanha o medicamento para informar sua composição, características e uso. Considerando a importância e complexidade dessas informa - ções técnico-científicas, houve transformações na regulação de seu conteúdo e de seus elementos representativos. Questiona-se, contudo, quais as re - presentações que a informação técnico-científica as - sumiu em relação à compreensão de seus usuários. Com o objetivo de conhecer e analisar as diversas configurações contemporâneas que a bula de me - dicamento tem sofrido sob influência dos marcos regulatórios ao longo do tempo, evidenciaram-se as representações que a informação técnico-científica da bula de medicamento vêm assumindo para com - preensão de seus usuários. Para tanto, realizou-se este estudo qualitativo centrado em levantamento, identificação, sistematização e análise comparativa dos instrumentos jurídicos que compõem o marco regulatório nacional dessas bulas. Os resultados de - monstram que sua regulação possui um arcabouço legal histórico, que vem se desenvolvendo há sete décadas, juntamente com a criação de órgãos de fiscalização em saúde e em vigilância sanitária. É possível notar que o desenvolvimento do processo regulatório das bulas de medicamento, apesar de ocorrer entre longos espaços de tempo, a partir da criação da Agência Nacional de Vigilância Sanitá - ria (1999) e das consultas públicas, começou a ser realizado com um pouco mais de frequência. Assim, nos últimos dez anos, a regulação da bula de medica - mento passou a ser mais específica, principalmente quanto aos aspectos de forma e conteúdo
Abstract: The medicine package leaflet (MPL) is a technical – scientific document regulated by the government, directed at health professionals and patients in order to inform and instruct its users about the use of a medicine. Considering the importance and com - plexity of the MPL technical - scientific information for its users, there have been changes in the regula - tion of MPL ́s content and representative elements. It is questionable, however, which representation the MPL technical – scientific information assumed for users’ comprehension. In order to identify and analyze the various configurations the MPL has un - dergone over time due to the influence of regulatory frameworks, we looked at the representations the MPL technical – scientific information has taken to become adaptable to users’ comprehension. A qualitative study was conducted, focused on sur - veying, identifying, organizing and reading the legal instruments that constitute the MPL national regulatory framework, observing changes in the regulation over time. The results show that its regu - lation has a legal history, which has been developing for seven decades, along with the establishment of institutions in health and health surveillance by the government. It is also observed that, in spite of MPL ́s regulatory process development occurring over long periods of time, since the foundation of the National Agency for Sanitary Surveillance (1999) and its public inquiries, this process started to be renewed and improved with a little more frequency. Thus, in the last ten years, MPL regulation has become more specific, regarding form and content. Keywords: Brazil; Medication Instructions; Legis - lative Information; Qualitative Method; Regulatory Process
keywords: Informação Legislativa
Metodologia Qualitativa
Processo Regulatório
DeCS: Bulas de Medicamentos
Informação/ legislação & jurisprudência
Análise Qualitativa/ Métodos
Documentos
Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Brasil
Issue Date: 2014
Publisher: Faculdade de Saúde Pública, Universidade de São Paulo. Associação Paulista de Saúde Pública
Citation: FUJITA, P. L; MACHADO, C. J. S; TEIXEIRA, M. de O. A bula de medicamentos e a regulação de suas configurações em termos de forma e conteúdo no Brasil. Saúde e Sociedade, São Paulo, v.23, n.1, p. 277-292, 2014
DOI: http://dx.doi.org/10.1590/S0104-12902014000100022
ISSN: 0104-1290
Copyright: open access
Appears in Collections:ICICT - Artigos de Periódicos

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