Author | Corrêa, Flávia de Miranda | pt_BR |
Author | Russomano, Fábio Bastos | pt_BR |
Author | Oliveira, Caroline Alves de | pt_BR |
Access date | 2014-11-14T10:54:06Z | |
Available date | 2014-11-14T10:54:06Z | |
Document date | 2012 | |
Citation | CORRÊA, Flávia de Miranda. et al. Colposcopic triage methods for detecting cervical intraepithelial neoplasia grade 3 after cytopathological diagnosis of low-grade squamous intraepithelial lesion: a systematic review on diagnostic tests. São Paulo med. j., São Paulo, v. 130, n. 1, p. 44-52, 2012. | pt_BR |
ISSN | 1516-3180 | pt_BR |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/8854 | |
Abstract in Portuguese | CONTEXTO E OBJETIVO: O desempenho do teste de DNA-HPV (ácido desoxirribonucleico-papilomavírus humano) oncogênico estratificado por idade para triagem de lesão intraepitelial escamosa de baixo grau (LSIL) demanda investigação. O objetivo do estudo foi avaliar e comparar o desempenho, para detecção de neoplasia intraepitelial cervical (NIC3), do teste de DNA-HPV oncogênico e da citologia de repetição estratificados por idade (ponto de corte 35 anos), para triagem de LSIL.
TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Revisão sistemática da literatura. Foram identificados estudos em nove bases de dados eletrônicas e listas de referências dos artigos recuperados.
MÉTODOS: Critérios de elegibilidade: citologia inicial LSIL, realização do teste de DNA-HPV oncogênico e da citologia de repetição e detecção de NIC3. A diretriz QUADAS (Quality Assessment of Diagnostic Accuracy Studies) foi utilizada para avaliação da qualidade. As informações foram sintetizadas qualitativamente.
RESULTADOS: Dentre 7.776 estudos, 284 eram pertinentes ao tema e três atenderam aos critérios de elegibilidade. A prevalência de NIC3 apresentou variação entre 6% e 12%. A taxa de positividade do teste de DNA-HPV apresentou variação entre 64% e 83%; a sensibilidade para NIC3 apresentou variação entre 95,2% e 100%; a especificidade estava disponível em dois estudos (27% e 52%). A sensibilidade da citologia de repetição (ponto de corte ASCUS — células escamosas atípicas de significado indeterminado) estava disponível em dois estudos (33% e 90,8%); a especificidade estava disponível em um estudo (53%).
CONCLUSÕES: Não existem, atualmente, evidências científicas disponíveis para comprovar que, em mulheres com 35 anos ou mais e citologia LSIL, a triagem colposcópica com teste de DNA-HPV oncogênico apresenta melhor desempenho para detecção de NIC3 do que a repetição citológica. | pt_BR |
Language | eng | pt_BR |
Publisher | Associação Paulista de Medicina | pt_BR |
Rights | restricted access | |
Subject in Portuguese | Neoplasia Intra-Epitelial Cervical | pt_BR |
Subject in Portuguese | Triagem | pt_BR |
Subject in Portuguese | Colposcopia | pt_BR |
Subject in Portuguese | Esfregaço Vaginal | pt_BR |
Subject in Portuguese | Sondas de DNA de HPV | pt_BR |
Subject in Portuguese | Sensibilidade e Especificidade | pt_BR |
Title | Colposcopic triage methods for detecting cervical intraepithelial neoplasia grade 3 after cytopathological diagnosis of low-grade squamous intraepithelial lesion: a systematic review on diagnostic tests | pt_BR |
Alternative title | Métodos de triagem colposcópica para detecção de neoplasia intraepitelial cervical grau 3 após diagnóstico citopatológico de lesão intraepitelial escamosa de baixo grau: uma revisão sistemática de testes diagnósticos | pt_BR |
Type | Article | |
Abstract | CONTEXT AND OBJECTIVE: The age-stratified performance of the oncogenic HPV-DNA (human papillomavirus deoxyribonucleic acid) test for triage of low-grade squamous intraepithelial lesions (LSIL) requires investigation. The objective of this study was to evaluate and compare the age-stratified performance (cutoff point: 35 years) of oncogenic HPV-DNA testing and repeated cytological tests, for detecting cervical intraepithelial neoplasia grade 3 (CIN3), in order to triage for LSIL.
DESIGN AND SETTING: Systematic review. Studies were identified in nine electronic databases and in the reference lists of the articles retrieved.
METHODS: The eligibility criteria consisted of initial cytological findings of LSIL; subsequent oncogenic HPV-DNA testing and repeated cytological tests; and CIN3 detection. The Quality Assessment of Diagnostic Accuracy Studies (QUADAS) guidelines were used for quality assessment. Qualitative information synthesis was performed.
RESULTS: Out of 7,776 studies, 284 were identified as pertinent and three fulfilled the eligibility criteria. The CIN3 prevalence ranged from 6% to 12%. The HPV-DNA positivity rate ranged from 64% to 83%; sensitivity for CIN3 detection ranged from 95.2% to 100%; and specificity was available in two studies (27% and 52%). The sensitivity of repeated cytological tests, in relation to the threshold for atypical squamous cells of undetermined significance (ASCUS), was available in two studies (33% and 90.8%); and specificity was available in one study (53%).
CONCLUSIONS: Currently, there is no scientific evidence available that would prove that colposcopic triage using oncogenic HPV-DNA testing to detect CIN3 performs better than repeated cytological tests, among women with LSIL aged 35 years and over. | pt_BR |
Affilliation | Instituto Nacional do Câncer. Programa de Controle do Câncer. Divisão de Apoio à Rede de Atenção Oncológica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Hospital Geral de Bonsucesso. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, Criança e Adolescente Fernandes Figueira. Unidade de Patologia Cervical. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | pt_BR |
Subject | Cervical Intraepithelial Neoplasia | pt_BR |
Subject | Triage | pt_BR |
Subject | Colposcopy | pt_BR |
Subject | Vaginal Smears | pt_BR |
Subject | DNA Probes, HPV | pt_BR |
Subject | Sensibilidade e Especificidade | pt_BR |
DeCS | Neoplasia Intraepitelial Cervical | pt_BR |
DeCS | Triagem | pt_BR |
DeCS | Colposcopia | pt_BR |
DeCS | Esfregaço Vaginal | pt_BR |
DeCS | Sondas de DNA de HPV | pt_BR |
DeCS | Sensibilidade e Especificidade | pt_BR |