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TRYPANOSOMA CRUZI: REQUIREMENTS FOR INDUCTION AND MAINTENANCE OF PROTECTIVE IMMUNITY CONFERRED BY IMMUNIZATION
Paiva, Claudia Neto et al. | Date Issued: 2002
Author
Paiva, Claudia Neto
Pyrrho, Alexandre dos Santos
Ribeiro, Liane de Jesus
Gonçalves, Renata
Costa, Deise de Andrade
Araujo-Jorge, Tania C.
Soares, Milena Botelho Pereira
Gattass, Cerli Rocha
Affilliation
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Imunoparasitologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Imunoparasitologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Faculdade de Farmácia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laborat orio de Imunoparasitologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Imunoparasitologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Imunoparasitologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. LBC-DUBC. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Imunoparasitologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Imunoparasitologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Immunization with CL-14-trypomastigotes generates efficient humoral and cellular responses against infective challenge. Herein, we investigated the relevance of these mechanisms in vivo. Immunization with live CL-14-trypomastigotes protected only part of b2m = mice but efficiently protected perforin-knockout mice. Fixed CL-14-trypomastigotes could successfully immunize BALB/c, though live trypomastigotes lowered the requirements for doses and time intervals. Post-immune depletion of CD4 or CD8 subsets did not affect protection conferred by immunization, but switched the production of anti-Trypanosoma cruzi antibodies to IgG2a. Sublethal irradiation partially broke the resistance of immune mice, leading to development of late parasitemia. Passive serum transfer from immune mice conferred protection to na€ıve mice. Our results indicate that presentation of cytosolic antigens by MHC class I molecules is involved in the generation of immunity and suggest that the humoral response contributes to a great extent to keep CL-14-immunized mice protected against infective challenge.
DeCS
Doença de Chagas/prevenção & controle
Trypanosoma cruzi/imunologia
Imunização
Animais
Anticorpos Antiprotozoários/sangue
Transplante de Medula Óssea/imunologia
Linfócitos T CD4-Positivos/imunologia
Doença de Chagas/imunologia
Feminino
Imunidade Celular
Imunização Passiva
Tecido Linfoide/imunologia
Masculino
Glicoproteínas de Membrana/genética
Camundongos
Camundongos Endogâmicos BALB C
Camundongos Knockout
Parasitemia/imunologia
 
Publisher
Elsevier
Citation
PAIVA, Claudia Neto et al. Trypanosoma cruzi: requirements for induction and maintenance of protective immunity conferred by immunization. Experimental Parasitology, v. 102, n. 2, p. 89-98, 2002.
DOI
10.1016/S0014-4894(03)00025-0
ISSN
0014-4894