Navegação por autor "Silva, Leonardo Lucchetti Caetano da"
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Alteração do processo de fabricação de comprimidos de diclofenaco sódico - foco na granulação úmida
Silveira, Larissa dos Santos da | Data do documento: 2014O escalonamento no processo de fabricação de comprimidos é um processo complexo e ainda bastante empírico, feito por método de tentativas e erros, cujos desafios são ainda maiores quando trata-se de formulação obtida por ... -
Análise laboratorial da composição de alimentos processados como contribuição ao estudo da rotulagem nutricional obrigatória de alimentos e bebidas embalados no Brasil
Sauerbronn, Ana Luiza Azambuja | Data do documento: 2003A Informação Nutricional Obrigatória, regulamentada pela RDC n° 40/01, objetiva contemplar as Políticas de Alimentação e Nutrição através da adequação da indústria de alimentos à rotulagem nutricional. Para viabilizar sua ... -
Análise laboratorial da composição de alimentos processados como contribuição ao estudo da rotulagem nutricional obrigatória de alimentos e bebidas embalados no Brasil
Sauerbronn, Ana Luiza Azambuja | Data do documento: 2003A Informação Nutricional Obrigatória, regulamentada pela RDC n° 40/01, objetiva contemplar as Políticas de Alimentação e Nutrição através da adequação da indústria de alimentos à rotulagem nutricional. Para viabilizar sua ... -
Avaliação da estabilidade de comprimidos de captopril 25 mg em distintos materiais de embalagem primária
Paiva, Flávia Costa Mendes de | Data do documento: 2016Os produtos farmacêuticos possuem exigências tecnológicas restritivas para o acondicionamento de medicamentos. A embalagem farmacêutica pode ser definida como um meio econômico para prover proteção, apresentação, identificação, ... -
Avaliação de método enzimático para monitorar a presença de agrotóxicos organofosforados em leite bovino
Morais, Christina Maria Queiroz de Jesus | Data do documento: 2009Os testes de triagem por serem sensíveis, específicos, rápidos e de baixo custo, vêmsendo largamente utilizados no monitoramento de contaminantes químicos, como osagrotóxicos, visando à prevenção de riscos para a saúde ... -
Avaliação dos Produtos de Degradação em Comprimidos de Sinvastatina: Estudos de Estabilidade e Validação de Métodos
Fonseca, Erika Bachini | Data do documento: 2012As estatinas são substâncias que reduzem os níveis lipídicos no sangue, sendo a hipercolesterolemia o fator causal da aterosclerose, doenças coronarianas dentre outras. Devido ao alto índice do distúrbio na população ... -
Desenvolvimento de metodologia analítica para a quantificação de tetranortriterpenoides em óleo de andiroba
Tappin, Marcelo Raul Romero | Data do documento: 2007O óleo de andiroba é um produto natural extraído das sementes de Carapa guianensis Aubl. que é conhecida por ser repelente de insetos e de ter uma ação antiinflamatória. Trabalhos indicam que os tetranortriterpenóides ... -
Desenvolvimento de nova metodologia analítica para a determinação de topiramato em comprimidos, utilizando a técnica de cromatografia líquida de alta eficiência com detecção espectrofotométrica
Corveler, Ana Cristina Batista da Silva | Data do documento: 2011A USP 34 é o único compêndio oficial na atualidade que estabelece uma metodologia analítica para a determinação do topiramato em matérias-primas e comprimidos. No entanto, esta metodologia tem como inconveniente a utilização ... -
Desenvolvimento e validação analítica de um método para quantificação de impurezas no antibiótico ceftazidima por cromatoia líquida de ultra eficiência
Bersan, Milton Eliezer | Data do documento: 2013A ceftazidima é uma cefalosporina semi-sintética de terceira geração com amplo espectro de ação antimicrobiana e muito utilizada no tratamento de infecções bacterianas frequentes, incluindo espécies de Proteus e Pseudomonas ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para a determinação de tuberculostáticos de dose fixa combinada (FDC) e suas substâncias relacionadas
Botelho, Fernanda Alves | Data do documento: 2013O crescimento do número de casos de tuberculose no Brasil fez com que o Governo Federal desenvolvesse uma política nacional de controle da tuberculose que possibilitasse melhorar e prolongar a qualidade de vida dos indivíduos ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação do teor de lamivudina, zidovudina e suas substâncias relacionadas em associação por CLUE-DAD
Oliveira, Leandro Vinicius Soares de | Data do documento: 2013A síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS), provocada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), é uma das mais importantes doenças infecciosas atualmente no mundo. Embora ainda não haja uma forma cientificamente ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para o controle químico da qualidade de fitoterápicos à base de extrato seco de alcachofra
Guimarães, Eduardo Castello Branco Tinoco | Data do documento: 2007A alcachofra (Cynara scolymus L.) é uma espécie vegetal conhecida desde a antiguidade, preconizada por suas ações coleréticas e diuréticas. A ação farmacológica e terapêutica das folhas de alcachofra não é devida exclusivamente ... -
Desenvolvimento e validação de método analítico por cromatografia líquida de alta eficiência com fase estacionária quiral para avaliação dos enantiômeros do medicamento cloridrato de bupivacaína injetável
Rio, Amanda da Silva | Data do documento: 2011A solução injetável de cloridrato de bupivacaína tem na sua potência e no tempo de duração de sua ação, os grandes diferenciais clínicos que a tornam uma das soluções anestésicas mais utilizadas. Esse fármaco possui em sua ... -
Desenvolvimento e validação de método analítico por cromatografia líquida de alta eficiência com fase estacionária quiral para avaliação dos enantiômeros do medicamento cloridrato de bupivacaína injetável
Rio, Amanda da Silva | Data do documento: 2011A solução injetável de cloridrato de bupivacaína tem na sua potência e no tempo de duração de sua ação, os grandes diferenciais clínicos que a tornam uma das soluções anestésicas mais utilizadas. Esse fármaco possui em sua ... -
Desenvolvimento e validação de um ensaio imunoenzimático alternativo para quantificação de anticorpos IgG contra o vírus da Febre Amarela
Marchetti, Maria Betânia Silva de Oliveira | Data do documento: 2016O vírus atenuado da febre amarela, subcepa 17DD, é utilizado por Bio-Manguinhos para a produção da vacina contra a febre amarela. Esta vacina tem sido empregada há anos para a imunização humana com um excelente histórico ... -
Estudo de pré-formulação para o desenvolvimento de comprimidos simples de maleato de enalapril 20mg
Andrade Júnior, Douglas de Moraes | Data do documento: 2015A hipertensão arterial é o principal fator de risco para doenças cerebro vasculares e doenças isquêmicas do coração, sendo uma das causas mais importantes para a morbidade e a mortalidade cardiovascular. O maleato de ... -
Estudo de propriedades físico-químicas da glibenclamida que influem sobre resultados do ensaio de dissolução para medicamento similar e genérico
Silva Filho, Euclides Quintino da | Data do documento: 2011As variações das propriedades físico-químicas do insumo farmacêutico ativo (IFA) podem influenciar os resultados do ensaio de dissolução dos produtos. Estas podem gerar alterações polimórficas e pseudo-polimórficas, que ... -
Identificação dos parâmetros críticos de processo relacionados à velocidade de dissolução de comprimidos de ibuprofeno por abordagem Quality by Design
Costa, Thiago Moraes da | Data do documento: 2016Quality by Design (QbD) é uma abordagem sistemática para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos que tem ênfase no conhecimento relacionado aos produtos e processos de fabricação e no controle dos processos, partindo ... -
Otimização e validação da determinação do teor de glicose, frutose e manitol em bolsas de sangue por cromatografia em fase líquida
Vale, Renata de Freitas Dalavia | Data do documento: 2012A glicose, a frutose e o manitol são carboidratos que, nas soluções anticoagulantes e preservadoras, possuem grande importância na manutenção da viabilidade do sangue coletado. A determinação quantitativa destas substâncias ... -
A regulamentação sanitária de desenvolvimento e registro de medicamentos no Brasil: inserção no cenário internacional
Castro, Renata Ribeiro de | Data do documento: 2012O processo de desenvolvimento de um medicamento (PD) é vital para a funcionalidade do insumo farmacêutico ativo (IFA), pois estabelece a forma farmacêutica, a formulação e o processo de produção, viabilizando sua função ...