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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/18261
Type
ArticleCopyright
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Embargo date
2030-01-01
Collections
- IOC - Artigos de Periódicos [12968]
Metadata
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EXERCISE REDUCES LUNG FIBROSIS INVOLVING SEROTONIN/AKT SIGNALING
Author
Pereira, Paulo Rogério
Oliveira Junior, Manoel Carneiro
Mackenzie, Breanne
Chiovatto, Jaime Eduardo Davino
Matos, Yves
Greiffo, Flavia Regina
Oliveira, Nicole Cristine Rigonato
Brugemman, Thayse Regina
Delle, Humberto
Idzko, Marco
Albertini, Regiane
Oliveira, Ana Paula Ligeiro
Rodrigues, Nilsa Regina Damasceno
Caldini, Elia Garcia
Fernandez, Isis Ensil
Faria Neto, Hugo Caire Castro
Dolhnikoff, Marisa
Eickelberg, Oliver
Vieira, Rodolfo Paula
Oliveira Junior, Manoel Carneiro
Mackenzie, Breanne
Chiovatto, Jaime Eduardo Davino
Matos, Yves
Greiffo, Flavia Regina
Oliveira, Nicole Cristine Rigonato
Brugemman, Thayse Regina
Delle, Humberto
Idzko, Marco
Albertini, Regiane
Oliveira, Ana Paula Ligeiro
Rodrigues, Nilsa Regina Damasceno
Caldini, Elia Garcia
Fernandez, Isis Ensil
Faria Neto, Hugo Caire Castro
Dolhnikoff, Marisa
Eickelberg, Oliver
Vieira, Rodolfo Paula
Affilliation
Universidade Nove de Julho. Laboratório de Imunologia Pulmonar e do Exercício. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Nove de Julho. Laboratório de Imunologia Pulmonar e do Exercício. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Nove de Julho. Laboratório de Imunologia Pulmonar e do Exercício. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Nove de Julho. Laboratório de Imunologia Pulmonar e do Exercício. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Nove de Julho. Laboratório de Imunologia Pulmonar e do Exercício. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Nove de Julho. Laboratório de Imunologia Pulmonar e do Exercício. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Nove de Julho. Laboratório de Imunologia Pulmonar e do Exercício. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Laboratório de Terapêutica Experimental. São Paulo, SP, Bbrasil.
Universidade Nove de Julho. Laboratório de Imunologia Pulmonar e do Exercício. São Paulo, SP, Brasil.
University Hospital Freiburg. Department of Pneumology. COPD and Asthma Research Group. Freiburg, Germany.
Universidade Nove de Julho. Laboratório de Imunologia Pulmonar e do Exercício. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Nove de Julho. Laboratório de Imunologia Pulmonar e do Exercício. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Laboratório de Biologia Celular. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Laboratório de Biologia Celular. São Paulo, SP, Brasil.
University Hospital of the Ludwig Maximilians University Munich. Comprehensive Pneumology center. Munich, Germany.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Departamento de Patologia. Laboratório de Poluição Atmosférica Experimental (LPAE). São Paulo, SP, Brasil.
University Hospital of the Ludwig Maximilians University Munich. Comprehensive Pneumology center. Munich, Germany.
Universidade Nove de Julho. Laboratório de Imunologia Pulmonar e do Exercício. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Nove de Julho. Laboratório de Imunologia Pulmonar e do Exercício. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Nove de Julho. Laboratório de Imunologia Pulmonar e do Exercício. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Nove de Julho. Laboratório de Imunologia Pulmonar e do Exercício. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Nove de Julho. Laboratório de Imunologia Pulmonar e do Exercício. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Nove de Julho. Laboratório de Imunologia Pulmonar e do Exercício. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Nove de Julho. Laboratório de Imunologia Pulmonar e do Exercício. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Laboratório de Terapêutica Experimental. São Paulo, SP, Bbrasil.
Universidade Nove de Julho. Laboratório de Imunologia Pulmonar e do Exercício. São Paulo, SP, Brasil.
University Hospital Freiburg. Department of Pneumology. COPD and Asthma Research Group. Freiburg, Germany.
Universidade Nove de Julho. Laboratório de Imunologia Pulmonar e do Exercício. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Nove de Julho. Laboratório de Imunologia Pulmonar e do Exercício. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Laboratório de Biologia Celular. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Laboratório de Biologia Celular. São Paulo, SP, Brasil.
University Hospital of the Ludwig Maximilians University Munich. Comprehensive Pneumology center. Munich, Germany.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Departamento de Patologia. Laboratório de Poluição Atmosférica Experimental (LPAE). São Paulo, SP, Brasil.
University Hospital of the Ludwig Maximilians University Munich. Comprehensive Pneumology center. Munich, Germany.
Universidade Nove de Julho. Laboratório de Imunologia Pulmonar e do Exercício. São Paulo, SP, Brasil.
Abstract
PURPOSE:
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic fibrosing interstitial pneumonia, which involves aberrant serotonin (5-hydroxytryptamine [5-HT]) and Akt signaling. As protective effects of chronic aerobic training (AT) have been demonstrated in the context of lung injury, this study investigated whether AT attenuates bleomycin-induced lung fibrosis partly via a reduction of 5-HT and AKT signaling.
METHODS:
Seventy-two C57BL/6 male mice were distributed in Control (Co), Exercise (Ex), Fibrosis (Fi), and Fibrosis + Exercise (Fi + Ex) groups. Bleomycin (1.5 UI·kg) was administered on day 1 and treadmill AT began on day 15 and continued for 60 min·d, 5 d·wk for 4 wk. We evaluated total and differential cell counts in bronchoalveolar lavage (BAL), interleukin (IL)-1β, IL-6, CXCL1/KC, IL-10, tumor necrosis factor α, and transforming growth factor β levels in BAL, collagen content in lung parenchyma, 5-HT levels in BAL fluid and in serum, the expression of 5-HT2B receptor, and Akt phosphorylation in lung tissue.
RESULTS:
AT reduced bleomycin-increased number of total cells (P < 0.001), neutrophils (P < 0.01), macrophages (P < 0.01), and lymphocytes (P < 0.05) in BAL. It also reduced the levels of IL-1β (P < 0.01), IL-6 (P < 0.05), CXCL1/KC (P < 0.001), tumor necrosis factor α (P < 0.001), and transforming growth factor β (P < 0.001). It increased expression of ant-inflammatory cytokine IL-10 (P < 0.001). It reduced bleomycin-increased 5-HT levels in BAL (P < 0.001) and in serum (P < 0.05). Reductions in collagen fiber deposition (P < 0.01), 5-HT2B receptor expression (P < 0.01), and Akt phosphorylation in lung tissue were observed.
CONCLUSIONS:
AT accelerates the resolution of lung inflammation and fibrosis in a model of bleomycin-induced lung fibrosis partly via attenuation of 5-HT/Akt signaling.
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