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Sustainable Development Goals
03 Saúde e Bem-EstarCollections
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SHORT-LIVED IMMUNITY AFTER 17DD YELLOW FEVER SINGLE DOSE INDICATES THAT BOOSTER VACCINATION MAY BE REQUIRED TO GUARANTEE PROTECTIVE IMMUNITY IN CHILDREN
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Abstract in Portuguese
A vacinação contra a febre amarela (YF) é recomendada para pessoas que vivem em áreas endêmicas e representa a estratégia mais eficaz para reduzir o risco de infecção. Estudos anteriores alertaram que os regimes de reforço devem ser considerados para garantir a persistência a longo prazo dos componentes de memória específicos da 17DD-YF em adultos que vivem em áreas com circulação do vírus da YF. Considerando as menores taxas de soroconversão observadas em crianças (9 a 12 meses de idade) em comparação aos adultos, este estudo foi desenvolvido para acessar a duração da imunidade em crianças vacinadas em dose única em um período de 10 anos de seção transversal . Os níveis de anticorpos neutralizantes (PRNT) e o status fenotípico / de memória funcional das células T e B foram medidos no início, 30 a 45 dias, 1, 2, 4, 7 e 10 anos após a vacinação primária. Os resultados revelaram que uma dose única induziu 85% de soropositividade entre 30 e 45 dias e uma diminuição progressiva dependente do tempo foi observada em apenas 2 anos e diminui para valores críticos (abaixo de 60%) em períodos de tempo ≥ 4 anos . Além disso, a imunidade celular específica de YF de curta duração, mediada pelas células T e B de memória, também foi observada após 4 anos. A análise de probabilidade prevista e a memória resultante enfatizam que os correlatos de proteção (PRNT; células T CD8 + com memória efetiva; células B com memória não clássica) diminuem para valores críticos dentro de ≥4 anos após a vacinação primária. Juntos, esses resultados demonstram claramente o declínio da resposta da memória específica da 17DD-YF ao longo do tempo em crianças vacinadas principalmente entre 9 e 12 meses de idade e suportam a necessidade de um regime de reforço para garantir a persistência a longo prazo dos componentes da memória para crianças que vivem em áreas com alto risco de transmissão YF.
Abstract
The Yellow Fever (YF) vaccination is recommended for people living in endemic areas and represents the most effective strategy to reduce the risk of infection. Previous studies have warned that booster regimens should be considered to guarantee the long-term persistence of 17DD-YF-specific memory components in adults living in areas with YF-virus circulation. Considering the lower seroconversion rates observed in children (9–12 months of age) as compared to adults, this study was designed in order to access the duration of immunity in single-dose vaccinated children in a 10-years cross-sectional time-span. The levels of neutralizing antibodies (PRNT) and the phenotypic/functional memory status of T and B-cells were measured at a baseline, 30–45 days, 1, 2, 4, 7, and 10 years following primary vaccination. The results revealed that a single dose induced 85% of seropositivity at 30–45 days and a progressive time-dependent decrease was observed as early as 2 years and declines toward critical values (below 60%) at time-spans of ≥4-years. Moreover, short-lived YF-specific cellular immunity, mediated by memory T and B-cells was also observed after 4-years. Predicted probability and resultant memory analysis emphasize that correlates of protection (PRNT; effector memory CD8+ T-cells; non-classical memory B-cells) wane to critical values within ≥4-years after primary vaccination. Together, these results clearly demonstrate the decline of 17DD-YF-specific memory response along time in children primarily vaccinated at 9–12 months of age and support the need of booster regimen to guarantee the long-term persistence of memory components for children living in areas with high risk of YF transmission.
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