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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/39110
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Papers presented at eventsCopyright
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Sustainable Development Goals
03 Saúde e Bem-EstarCollections
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EFETIVIDADE DO USO DE OZONIOTERAPIA EM PACIENTES PORTADORES DE LOMBALGIA
Author
Affilliation
Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Brasília, DF, Brasil.
Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Brasília, DF, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Brasília. Brasília, DF, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Brasília. Brasília, DF, Brasil.
Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Brasília, DF, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Brasília. Brasília, DF, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Brasília. Brasília, DF, Brasil.
Abstract in Portuguese
Introdução: Estudos apontam que a dor lombar é um dos problemas de saúde maiscomuns e gera impactos de cunho pessoal, ocupacional, social e econômicopodendo atingir até 65% da população, anualmente, com perspectiva de que80% da população apresentará ao longo de sua vida um ou mais episódio dedor lombar -, sendo que em 40% dos casos a dor inicial tende a se tornarcrônica.Segundo a OPAS, o tratamento da dor lombar é um desafio paraprofissionais da área da saúde. Sua alta prevalência determina custos elevadosao sistema de saúde. A busca pela melhor indicação terapêutica pauta-se,muitas vezes, na melhoria da dor e incapacidade funcional associada e envolvetratamento medicamentoso, intervenções fisioterapêuticas, exercício eabordagem biopsicossocial da dor lombar, além da Ozonioterapia.No Brasil, produtos utilizados para fins terapêuticos, diagnóstico eestéticos são regulados pela Anvisa e devem ser submetidos à sua análisepara obtenção de seu registro. Por outro lado, a prescrição da terapia noâmbito da assistência médica compete ao Conselho Federal de Medicina, que estabeleceu “(...) a ozonioterapia como procedimento experimental, sópodendo ser utilizada em experimentação clínica dentro dos protocolos dosistema CEP/Conep”, conforme indicado pela Resolução CFM 2.181, de20/04/2018. Ao solicitar o registro do produto, a Anvisa avalia o pleito à luz daregulamentação vigente e, neste caso do que estabelece a Resolução do CFM.Atualmente, estão registrados no Brasil dez produtos com nome técnicoGerador de Ozônio, dos quais oito para estética e dois para Odontologia; e nãoconstam produtos registrados para fins terapêuticos. Objetivo: Identificar a eficácia e segurança da Ozonioterapia na diminuição da dor e namelhoria da qualidade de vida de pacientes com lombalgia. Método: Foi feita busca nas bases de dados EMBASE, COCHRANE, PUBMED,BIREME, LILACS, a partir dos descritores ozônio (Ozone) e lombalgia (LowBack Pain). Foram selecionados estudos de Revisão Sistemática (RS) quereferem Ozonioterapia injetável e diminuição de dor e melhora da qualidade devida. Para avaliar a qualidade dos estudos serão aplicados os critérios doAMSTAR2. Resultado: Foram identificados 200 estudos pelo Embase (4 RS), 6 pela Cochrane, 39pelo Pubmed (1 RS), 72 pela BIREME (1 RS) e 3 pela LILACS (1 RS),totalizando 7 Revisões Sistemáticas. Conclusão: Os estudos estão em processo de análise por dois revisores à luz doAMSTAR2.
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