Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/42576
Type
ArticleCopyright
Open access
Collections
- IOC - Artigos de Periódicos [12973]
Metadata
Show full item record
EXPLORING THE SUCCESS OF BRAZILIAN ENDEMIC CLONE PSEUDOMONAS AERUGINOSA ST277 AND ITS ASSOCIATION WITH THE CRISPR-CAS SYSTEM TYPE I-C
Author
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Departamento de Bioquímica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Departamento de Bioquímica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
The Brazilian endemic clone Pseudomonas aeruginosa ST277 carries important antibiotic resistance determinants, highlighting the gene coding for SPM-1 carbapenemase. However, the resistance and persistence of this clone is apparently restricted to the Brazilian territory. To understand the differences between Brazilian strains from those isolated in other countries, we performed a phylogenetic analysis of 47 P. aeruginosa ST277 genomes as well as analyzed the virulence and resistance gene profiles. Furthermore, we evaluated the distribution of genomic islands and assessed in detail the characteristics of the CRISPR-Cas immunity system in these isolates.
Share