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03 Saúde e Bem-EstarCollections
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HUMAN CHAGAS-FLOW ATE-IGG1 FOR ADVANCED UNIVERSAL AND TRYPANOSOMA CRUZI DISCRETE TYPING UNITS-SPECIFIC SERODIAGNOSIS OF CHAGAS DISEASE
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Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo Integrado de Pesquisas em Biomarcadores. Belo Horizonte, MG, Brazil/ Universidade Federal de São João Del-Rei. Histopatologia e Análises Clínicas. Laboratório CT-Infra II. Divinópolis, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo Integrado de Pesquisas em Biomarcadores. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de São João Del-Rei. Histopatologia e Análises Clínicas. Laboratório CT-Infra II. Divinópolis, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo de Genômica Funcional e Proteômica de Leishmania spp e Trypanosoma cruzi. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Uberlândia. Rede Multidisciplinar de Pesquisa, Ciência e Tecnologia. Laboratório de Bioinformática e Análises Moleculares. Patos de Minas, MG, Brazil
Universidade Federal de Uberlândia. Rede Multidisciplinar de Pesquisa, Ciência e Tecnologia. Laboratório de Bioinformática e Análises Moleculares. Patos de Minas, MG, Brazil
Universidad del Rosario. Facultad de Ciencias Naturales. Departamento de Biología. Grupo de Investigaciones Microbiológicas-UR. Bogotá, Colombia
Instituto Nacional de Salud. Bogotá, Colombia
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo Integrado de Pesquisas em Biomarcadores. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de São João Del-Rei. Histopatologia e Análises Clínicas. Laboratório CT-Infra II. Divinópolis, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo Integrado de Pesquisas em Biomarcadores. Belo Horizonte, MG, Brazil/ Universidade Federal de Ouro Preto. Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas. Laboratório de Doença de Chagas Ouro Preto, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo Integrado de Pesquisas em Biomarcadores. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo Integrado de Pesquisas em Biomarcadores. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de São João Del-Rei. Histopatologia e Análises Clínicas. Laboratório CT-Infra II. Divinópolis, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo de Genômica Funcional e Proteômica de Leishmania spp e Trypanosoma cruzi. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Uberlândia. Rede Multidisciplinar de Pesquisa, Ciência e Tecnologia. Laboratório de Bioinformática e Análises Moleculares. Patos de Minas, MG, Brazil
Universidade Federal de Uberlândia. Rede Multidisciplinar de Pesquisa, Ciência e Tecnologia. Laboratório de Bioinformática e Análises Moleculares. Patos de Minas, MG, Brazil
Universidad del Rosario. Facultad de Ciencias Naturales. Departamento de Biología. Grupo de Investigaciones Microbiológicas-UR. Bogotá, Colombia
Instituto Nacional de Salud. Bogotá, Colombia
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo Integrado de Pesquisas em Biomarcadores. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de São João Del-Rei. Histopatologia e Análises Clínicas. Laboratório CT-Infra II. Divinópolis, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo Integrado de Pesquisas em Biomarcadores. Belo Horizonte, MG, Brazil/ Universidade Federal de Ouro Preto. Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas. Laboratório de Doença de Chagas Ouro Preto, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo Integrado de Pesquisas em Biomarcadores. Belo Horizonte, MG, Brazil
Abstract
The molecular and serological methods available for Discrete Typing Units (DTU)-specific diagnosis of Trypanosoma cruzi in chronic Chagas disease present limitations. The study evaluated the performance of Human Chagas-Flow ATE-IgG1 for universal and DTU-specific diagnosis of Chagas disease. A total of 102 sera from Chagas disease patients (CH) chronically infected with TcI, TcVI or TcII DTUs were tested for IgG1 reactivity to amastigote/(A), trypomastigote/(T) and epimastigote/(E) antigens along the titration curve (1:250–1:32,000). The results demonstrated that “AI 250/40%”, “EVI 250/30%”, “AII 250/40%”, “TII 250/40%” and “EII 250/30%” have outstanding accuracy (100%) to segregate CH from non-infected controls. The attributes “TI 4,000/50%”, “EI 2,000/50%”, “AVI 8,000/60%” and “TVI 4,000/50%” were selected for DTU-specific serotyping of Chagas disease. The isolated use of “EI 2,000/50%” provided the highest co-positivity for TcI patients (91%). The combined decision tree algorithms using the pre-defined sets of attributes showed outstanding full accuracy (92% and 97%) to discriminate “TcI vs TcVI vs TcII” and “TcI vs TcII” prototypes, respectively. The elevated performance of Human Chagas-Flow ATE-IgG1 qualifies its use for universal and TcI/TcVI/TcII-specific diagnosis of Chagas disease. These findings further support the application of this method in epidemiological surveys, post-therapeutic monitoring and clinical outcome follow-ups for Chagas disease.
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