Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/46571
Type
ArticleCopyright
Open access
Collections
- CDTS - Artigos de Periódicos [482]
- INI - Artigos de Periódicos [3646]
- IOC - Artigos de Periódicos [12980]
Metadata
Show full item record
GENETIC EVIDENCE AND HOST IMMUNE RESPONSE IN PERSONS REINFECTED WITH SARS-COV-2, BRAZIL
Author
Rodrigues, Natalia Fintelman
Silva, Aline P. D. da
Santos, Monique Cristina dos
Saraiva, Felipe
Ferreira, Marcelo
Gesto, João
Rodrigues, Danielle A.S.
Vale, André
Azevedo, Isaclaudia de
Soares, Vinícius
Jiang, Hui
Tan, Hongdong
Tschoeke, Diogo A.
Sacramento, Carolina
Bozza, Fernando A.
Morel, Carlos Medicis
Bozza, Patrícia T.
Souza, Thiago Moreno L.
Silva, Aline P. D. da
Santos, Monique Cristina dos
Saraiva, Felipe
Ferreira, Marcelo
Gesto, João
Rodrigues, Danielle A.S.
Vale, André
Azevedo, Isaclaudia de
Soares, Vinícius
Jiang, Hui
Tan, Hongdong
Tschoeke, Diogo A.
Sacramento, Carolina
Bozza, Fernando A.
Morel, Carlos Medicis
Bozza, Patrícia T.
Souza, Thiago Moreno L.
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Vírus Respiratórios e do Sarampo. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
MGI Tech Co., Ltd. Shenzhen, China.
MGI Tech Co., Ltd. Shenzhen, China.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto D'Or de Ensino e Pesquisa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
MGI Tech Co., Ltd. Shenzhen, China.
MGI Tech Co., Ltd. Shenzhen, China.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto D'Or de Ensino e Pesquisa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract in Portuguese
Mostra que uma primeira exposição à Covid-19 em casos brandos ou assintomáticos pode não produzir resposta imunológica e que a pessoa pode se reinfectar, inclusive, com a mesma variante. A segunda infecção pode provocar sintomas mais fortes do que a primeira. Os dados mostram que para a parcela da população que tem a doença na forma branda (em que não é necessária a hospitalização) isso não significa que fique imune ou que uma reinfecção evolua de forma benigna. O estudo indica ainda que a reinfecção pode ser mais frequente do que se supõe.
Abstract
The dynamics underlying severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) reinfection remain poorly understood. We identified a small cluster of patients in Brazil who experienced 2 episodes of coronavirus disease (COVID-19) in March and late May 2020. In the first episode, patients manifested an enhanced innate response compared with healthy persons, but neutralizing humoral immunity was not fully achieved. The second episode was associated with different SARS-CoV-2 strains, higher viral loads, and clinical symptoms. Our finding that persons with mild COVID-19 may have controlled SARS-CoV-2 replication without developing detectable humoral immunity suggests that reinfection is more frequent than supposed, but this hypothesis is not well documented.
Share