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DissertationCopyright
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Sustainable Development Goals
03 Saúde e Bem-EstarCollections
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AVALIAÇÃO DE ANTÍGENOS QUIMÉRICOS DO TRYPANOSOMA CRUZI PARA DIAGNÓSTICO DA DOENÇA DE CHAGAS EM BANCOS DE SANGUE
Proteínas recombinantes quiméricas
Imunodiagnóstico
Banco de sangue
Acurácia dos dados
Proteinas RecombinantesQuim
Imunodiagnóstico
Banco de Sangue
Acurácia dos dados
Santos, Emily Ferreira dos | Date Issued:
2020
Author
Advisor
Co-advisor
Comittee Member
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Abstract in Portuguese
INTRODUÇÃO: A doença de Chagas (DC) está entre as dez principais causas de inaptidão para doação de sangue. Os hemocentros utilizam testes para detecção de anticorpos anti-Trypanosoma cruzi através de métodos imunoenzimáticos (ELISA) ou quimiluminescentes, sendo obrigatória a realização de ensaios de alta sensibilidade, os quais podem levar a resultados falso-positivos. Uma alternativa para ultrapassar este obstáculo baseia-se na utilização de proteínas recombinantes quiméricas, elevando a especificidade sem, contudo, reduzir a sensibilidade. Recentemente quatro proteínas quiméricas (IBMP-8.1, IBMP-8.2, IBMP-8.3 e IBMP-8.4) foram sintetizadas e avaliadas em estudos de fase I e II, sendo demonstrados elevados valores de desempenho e baixos índices de reatividade cruzada. OBJETIVO: Avaliar a utilização dos antígenos quiméricos IBMP-8.1, IBMP-8.2, IBMP-8.3 e IBMP-8.4 do T. cruzi para a triagem sorológica da DC em bancos de sangue. MATERIAL E MÉTODOS: Os antígenos foram expressos através da clonagem em vetor pET28a e expressão em E. coli BL21-Star. Um total de 5.014 foram obtidas de doadores da Fundação HEMOBA. As placas de ELISA foram sensibilizadas utilizando as moléculas IBMP-8.1, IBMP-8.2, IBMP-8.3 e IBMP-8.4, separadamente, como antígeno de captura. A análise de classe latente (LCA) foi utilizada para definição da condição sorológica para a DC das amostras inscritas no estudo. Trata-se de uma ferramenta estatística utilizada para avaliar ensaios diagnósticos para doenças que não possuem testes de referência. Em seguida, o potencial diagnóstico de cada molécula foi validado através de curvas ROC e o desempenho dos testes determinado através de tabelas de dupla entrada. RESULTADOS: Do total de amostras analisadas, a LCA classificou 4.993 (99,6%) amostras como negativas e 21 (0,4%) como positivas. Os valores da área abaixo da curva variaram de 99.3% a 100% para todas as moléculas IBMP. A acurácia variou de 99,9% a 100%. A sensibilidade foi de 85,7%, 90,4%, 95,2%, 99,9% para dos antígenos IBMP-8.1, IBMP-8.2, IBMP-8.3 e IBMP-8.4, respectivamente, enquanto a especificidade foi de 100% para IBMP-8.1 e IBMP-8.2, 99,9% e 100% para as moléculas IBMP-8.3 e IBMP-8.4. Do total de amostras positivas para a DC, seis apresentaram coinfecção para outras doenças infecto-parasitárias como: HTLV, sífilis, HCV e HBC. Não houve reatividade cruzada para nenhum dos quatro antígenos. CONCLUSÃO: O uso de antígenos quiméricos é uma alternativa para reduzir o número de bolsas descartadas indevidamente por apresentarem resultado falso-positivo, em virtude da elevada sensibilidade dos testes, reatividade cruzada bem como na redução dos custos para a realização da triagem sorológica das bolsas coletadas.
Abstract
INTRODUCTION: Chagas disease (CD) is among the top ten causes of inability to donate blood. Blood centers use tests to detect anti-Trypanosoma cruzi antibodies using immunoenzymatic (ELISA) or chemiluminescent methods, and high sensitivity tests are mandatory, which can lead to false-positive results. An alternative to overcome this obstacle is based on the use of chimeric recombinant proteins, increasing specificity without, however, reducing sensitivity. Recently, four chimeric proteins (IBMP-8.1, IBMP-8.2, IBMP-8.3 and IBMP-8.4) were synthesized and evaluated in phase I and II studies, with high performance values and low cross-reactivity rates. AIM: Evaluate the utilization of these IBMP chimeric antigens for CD diagnostic clarification in blood banks. MATERIALS AND METHODS: The antigens were expressed through cloning in vector pET28a and expressed in E. coli BL21-Star. A total of 5.014 were obtained from donors from the HEMOBA Foundation. The ELISA plates were sensitized using the molecules IBMP-8.1, IBMP-8.2, IBMP-8.3 and IBMP-8.4, separately, as the capture antigen. Latent class analysis (LCA) was used to define the serological condition for CD of the samples enrolled in the study. It is a statistical tool used to evaluate diagnostic tests for diseases that do not have reference tests. Then, the diagnostic potential of each molecule was validated through ROC curves and the performance of the tests determined through double entry tables. RESULTS: Of the total samples analyzed, the LCA classified 4,993 (99.6%) samples as negative and 21 (0.4%) as positive. The values of the area below the curve ranged from 99.3% to 100% for all IBMP molecules. Accuracy ranged from 99.9% to 100%. The sensitivity was 85.7%, 90.4%, 95.2%, 99.9% for the antigens IBMP-8.1, IBMP-8.2, IBMP-8.3 and IBMP-8.4, respectively, while the specificity was 100 % for IBMP-8.1 and IBMP-8.2, 99.9% and 100% for the IBMP-8.3 and IBMP-8.4 molecules. Of the total positive samples for CD, six presented co-infection for other infectious and parasitic diseases such as: HTLV, syphilis, HCV and HBC. There was no cross-reactivity for any of the four antigens. CONCLUSION: The use of chimeric antigens is an alternative to reduce the number of bags improperly discarded because they present false-positive results, due to the high sensitivity of the tests, cross-reactivity as well as the reduction of costs for carrying out the serological screening of the collected bags.
Keywords in Portuguese
Doença de ChagasProteínas recombinantes quiméricas
Imunodiagnóstico
Banco de sangue
Acurácia dos dados
DeCS
Doenca de ChagasProteinas RecombinantesQuim
Imunodiagnóstico
Banco de Sangue
Acurácia dos dados
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