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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/50801
MYELOID IMMUNE CELLS CARRYING A NEW WEAPON AGAINST CANCER
Monocytes
Myeloid Cells
Tumor Microenvironment
Macrophages
Dendritic Cells
Neoplasms
Monocitos
Células Mieloides
Microambiente Tumoral
Macrófagos
Células Dendríticas
Neoplasias
Monócitos
Células Mieloides
Microambiente Tumoral
Macrófagos
Células Dendríticas
Neoplasias
Author
Affilliation
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Departamento de Hematologia e Terapia Celular. Laboratório de Investigação Médica em Patogênese e Terapia dirigida em Onco-Imuno-Hematologia. São Paulo, SP, Brasil. / Instituto D’Or de Ensino e Pesquisa. São Paulo, Brazil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Departamento de Hematologia e Terapia Celular. Laboratório de Investigação Médica em Patogênese e Terapia dirigida em Onco-Imuno-Hematologia. São Paulo, SP, Brasil. / Fundação Pró-Sangue–Hemocentro. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Departamento de Hematologia e Terapia Celular. Laboratório de Investigação Médica em Patogênese e Terapia dirigida em Onco-Imuno-Hematologia. São Paulo, SP, Brasil. / Fundação Pró-Sangue–Hemocentro. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Departamento de Hematologia e Terapia Celular. Laboratório de Investigação Médica em Patogênese e Terapia dirigida em Onco-Imuno-Hematologia. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Departamento de Patologia. Curitiba, PR, Brasil. / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Departamento de Hematologia e Terapia Celular. Laboratório de Investigação Médica em Patogênese e Terapia dirigida em Onco-Imuno-Hematologia. São Paulo, SP, Brasil. / Instituto D’Or de Ensino e Pesquisa. São Paulo, Brazil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Departamento de Hematologia e Terapia Celular. Laboratório de Investigação Médica em Patogênese e Terapia dirigida em Onco-Imuno-Hematologia. São Paulo, SP, Brasil. / Universidade de São Paulo. Instituto de Ciências Biomédicas. Departamento de Imunologia. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Departamento de Hematologia e Terapia Celular. Laboratório de Investigação Médica em Patogênese e Terapia dirigida em Onco-Imuno-Hematologia. São Paulo, SP, Brasil. / Instituto D’Or de Ensino e Pesquisa. São Paulo, Brazil. / Fundação Pró-Sangue–Hemocentro. São Paulo, SP, Brasil. / Churchill Hospital. Department of Hematology. University of Oxford. Oxford, United Kingdom.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Departamento de Hematologia e Terapia Celular. Laboratório de Investigação Médica em Patogênese e Terapia dirigida em Onco-Imuno-Hematologia. São Paulo, SP, Brasil. / Fundação Pró-Sangue–Hemocentro. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Departamento de Hematologia e Terapia Celular. Laboratório de Investigação Médica em Patogênese e Terapia dirigida em Onco-Imuno-Hematologia. São Paulo, SP, Brasil. / Fundação Pró-Sangue–Hemocentro. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Departamento de Hematologia e Terapia Celular. Laboratório de Investigação Médica em Patogênese e Terapia dirigida em Onco-Imuno-Hematologia. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Departamento de Patologia. Curitiba, PR, Brasil. / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Departamento de Hematologia e Terapia Celular. Laboratório de Investigação Médica em Patogênese e Terapia dirigida em Onco-Imuno-Hematologia. São Paulo, SP, Brasil. / Instituto D’Or de Ensino e Pesquisa. São Paulo, Brazil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Departamento de Hematologia e Terapia Celular. Laboratório de Investigação Médica em Patogênese e Terapia dirigida em Onco-Imuno-Hematologia. São Paulo, SP, Brasil. / Universidade de São Paulo. Instituto de Ciências Biomédicas. Departamento de Imunologia. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Departamento de Hematologia e Terapia Celular. Laboratório de Investigação Médica em Patogênese e Terapia dirigida em Onco-Imuno-Hematologia. São Paulo, SP, Brasil. / Instituto D’Or de Ensino e Pesquisa. São Paulo, Brazil. / Fundação Pró-Sangue–Hemocentro. São Paulo, SP, Brasil. / Churchill Hospital. Department of Hematology. University of Oxford. Oxford, United Kingdom.
Abstract
Chimeric antigen receptor (CAR) engineering for T cells and natural killer cells (NK) are now under clinical evaluation for the treatment of hematologic cancers. Although encouraging clinical results have been reported for hematologic diseases, pre-clinical studies in solid tumors have failed to prove the same effectiveness. Thus, there is a growing interest of the scientific community to find other immune cell candidate to express CAR for the treatment of solid tumors and other diseases. Mononuclear phagocytes may be the most adapted group of cells with potential to overcome the dense barrier imposed by solid tumors. In addition, intrinsic features of these cells, such as migration, phagocytic capability, release of soluble factors and adaptive immunity activation, could be further explored along with gene therapy approaches. Here, we discuss the elements that constitute the tumor microenvironment, the features and advantages of these cell subtypes and the latest studies using CAR-myeloid immune cells in solid tumor models.
Keywords
Receptors, Chimeric AntigenMonocytes
Myeloid Cells
Tumor Microenvironment
Macrophages
Dendritic Cells
Neoplasms
Keywords in Spanish
Receptores Quiméricos de AntígenosMonocitos
Células Mieloides
Microambiente Tumoral
Macrófagos
Células Dendríticas
Neoplasias
DeCS
Receptores de Antígenos QuiméricosMonócitos
Células Mieloides
Microambiente Tumoral
Macrófagos
Células Dendríticas
Neoplasias
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