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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/54850
Type
DissertationCopyright
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Sustainable Development Goals
03 Saúde e Bem-EstarCollections
Metadata
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O CUIDADO EM SAÚDE DA PESSOA COM SÍNDROME DE DOWN NA ATENÇÃO PRIMÁRIA: UMA ANÁLISE DA POLÍTICA
Assistência à Saúde
Síndrome de Down
Classificação Internacional de Doenças
Qualidade de Vida
Decretos
Portarias
Pesquisa Qualitativa
Nascimento, Carolina Aguilar da Costa | Date Issued:
2020
Alternative title
Health care for people with Down syndrome in care Primary: a policy analysisAdvisor
Co-advisor
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract in Portuguese
Nos últimos anos verificou-se um aumento significativo na expectativa de vida das pessoas com síndrome de Down. Isso ocorreu principalmente devido aos avanços na área da saúde, que permitiram uma melhor qualidade de vida desses indivíduos e maior conhecimento de suas especificidades. O cuidado em saúde das pessoas com deficiência é mais centrado no componente de atenção especializada, que se configura, na maioria dos casos, como a porta de entrada do sistema de saúde. A atenção básica também exerce um papel importante junto a esse público, mas seu escopo de ações ainda é muito reduzido. A presente pesquisa teve como objetivo analisar as características do conjunto da política nacional e recomendações governamentais para o cuidado em saúde da pessoa com síndrome de Down no âmbito da Atenção Primária. Realizou-se uma análise documental do material selecionado, buscando evidenciar como era abordado o cuidado em saúde nesses documentos, correlacionando-os com os referenciais teóricos escolhidos. Foram encontrados um total de 18 documentos que discorriam sobre o tema, entre eles documentos normativos compostos por 3 decretos e 7 portarias, além de 8 materiais técnicos e instrutivos. Os resultados apontam para uma escassez de publicações sobre o tema e uma insuficiência das diretrizes encontradas. Constatou-se que as primeiras propostas de ações voltadas para as pessoas com deficiência foram marcadas por um cuidado fragmentado, com a organização da assistência centrada na atenção especializada. O entendimento do que é deficiência evoluiu ao longo dos anos e deslocou-se de um conceito biomédico para uma concepção biopsicossocial da deficiência. Concluiu-se que o modelo da clínica ampliada configura-se como a gestão do cuidado que mais se aproxima da oferta de uma atenção integral, considerando o indivíduo em sua singularidade, buscando construir sua autonomia e ofertando assistência multiprofissional, com prática interdisciplinar.
Abstract
In recent years there has been a significant increase in life expectancy for people with Down syndrome. This occurred mainly due to advances in the health care, which allowed a better quality of life for these individuals and greater knowledge of their specificities. Health care for people with disabilities is more focused on the component of specialized care, which is configured, in most cases, as the gateway to the health system. Primary health care also plays an important role with this audience, but its scope of actions is still very small. This research aimed to analyze the characteristics of the set of national policy and government recommendations for the health care of people with Down syndrome in the context of Primary Care. A documentary analysis of the selected material was carried out, seeking to show how health care was approached in these documents, correlating them with the chosen theoretical frameworks. A total of 18 documents were found that discussed the topic, including normative documents composed of 3 decrees and 7 ordinances, in addition to 8 technical and instructive materials. A documentary analysis of the selected material was carried out, seeking to show how health care was approached in these documents, correlating them with the chosen theoretical references. The results point to a scarcity of publications on the subject and an insufficiency of the guidelines found. It was found that the first proposals for actions aimed at people with disabilities were marked by fragmented care, with the organization of assistance centered on specialized care. The understanding of what disability is has evolved over the years and has shifted from a biomedical concept to a biopsychosocial conception of disability. It was concluded that the extended clinic model is configured as the management of care that comes closest to offering comprehensive care, considering the individual in his singularity, seeking to build his autonomy and offering multiprofessional assistance, with interdisciplinary practice.
DeCS
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Síndrome de Down
Classificação Internacional de Doenças
Qualidade de Vida
Decretos
Portarias
Pesquisa Qualitativa
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