Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/63223
Type
TCCCopyright
Open access
Sustainable Development Goals
03 Saúde e Bem-EstarCollections
Metadata
Show full item record
A QUALIDADE DO SONO EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM FIBROSE CÍSTICA
Sono
Fisioterapia
Pediatria
Criança
Adolescente
Adoecimento crônico
Questionário
Sleep
Physiotherapy
Pediatric
Child
Adolescent
Chronic illness
Questionnaire
Ramalho, Fernanda | Date Issued:
2024
Author
Advisor
Comittee Member
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract in Portuguese
A fibrose cística (FC) consiste em uma doença genética, autossômica recessiva e
que afeta múltiplos sistemas, tendo enfoque nos sistemas respiratório e digestório.
Ela é produto de uma mutação no gene CFTR, resultando em alterações na
conformação mucociliar dos indivíduos, tornando o trato respiratório mais
suscetível a infecções, obstruções de vias aéreas de menor calibre e a um estado
inflamatório constante. Esta alteração na mecânica ventilatória resulta em uma
série de alterações sistêmicas que afetam a qualidade de vida do indivíduo, dentre
as quais iremos destacar o sono. O sono é uma necessidade primária básica e
durante seu processo, o corpo humano repousa, promove o fortalecimento do
sistema imunológico, regula a pressão arterial e glicemia, secreção de hormônios
do crescimento, dentre outras funções essenciais para a vida. Nas crianças e
adolescentes com FC, este sono ainda está escassamente descrito, portanto, há
pouco conhecimento a respeito de suas implicações na vida destes indivíduos.
Este trabalho visa avaliar a qualidade do sono nas crianças e adolescentes com
FC em um centro de referência público na cidade do Rio de Janeiro, Brasil -
Instituto Fernandes Figueira (IFF) / FIOCRUZ. Para tanto, foi aplicado aos pais de
crianças e adolescentes com o diagnóstico de FC um questionário sobre seus
hábitos de sono e coletadas informações em seus prontuários como, dados
antropométricos e resultados da prova de função pulmonar. Foram analisados um
total de 17 questionários. Destes, 10 pertenciam ao sexo feminino e 7 ao
masculino. Observou-se que, nesta amostra, prevaleceu o médio risco para o
desenvolvimento de distúrbios do sono. Todos os pacientes classificados como
possuindo alto risco de desenvolver distúrbios do sono, apresentaram valores de
VEF1%, CVF e VEF1%/CVF abaixo do predito. Ainda há poucos estudos sobre o
sono de crianças e adolescentes com FC e uma análise mais aprofundada pode
contribuir de forma expressiva na otimização de seus tratamentos e na melhoria
de sua qualidade de vida. Palavras-chave: fibrose cística, sono, fisioterapia,
pediatria, criança, adolescente, adoecimento crônico, questionário
Abstract
Cystic fibrosis (CF) consists of a genetic, autosomal recessive disease that affects
multiple systems, focusing on respiratory and digestive systems. It is the product of
a CFTR gene mutation, resulting in alterations in the mucociliary conformation of
individuals, making respiratory tract more susceptible to infections, lower -caliber
airway obstruction and constant inflammatory state. This change in ventilatory
mechanics results in a series of systemic changes that affect the individual's quality
of life, among which we will highlight sleep. Sleep is a basic primary necessity and
during its process, the human body rests, promotes the strengthening of the
immune system, regulation of blood pressure and blood glucose, secretion of
growth hormones, among other essential functions for life. In children and
adolescents with CF, this sleep is still scarcely described, therefore, there is little
knowledge about their implications in the lives of these individuals. This paper aims
to evaluate the quality of sleep-in children and adolescents with CF in a public
reference center in the city of Rio de Janeiro, Brazil - Fernandes Figueira Institute
(IFF) / Fiocruz. To this end, the parents of children and adolescents have been
applied to the diagnosis of CF a sleep habits questionnaire and collected
information in their medical records such as anthropometric data and pulmonary
function proof results. A total of 17 questionnaires were analyzed. Of these, 10
belonged to females and 7 to male. It was observed that in this sample the medium
risk for the development of sleep disorders prevailed. All patients classified as
having a high risk of developing sleep disorders had VEF1%, CVF and VEF1%/
CVF below the predicted. There are still few studies on the sleep of children and
adolescents with HR and a deeper analysis can contribute significantly to the
optimization of their treatments and the improvement of their life qualities.
Keywords: cystic fibrosis, sleep, physiotherapy, pediatric, child, adolescent, chronic
illness, questionnaire.
Keywords in Portuguese
Fibrose císticaSono
Fisioterapia
Pediatria
Criança
Adolescente
Adoecimento crônico
Questionário
Keywords
Cystic fibrosisSleep
Physiotherapy
Pediatric
Child
Adolescent
Chronic illness
Questionnaire
Share